華聲在線10月24日訊(全媒體采訪人員張春祥通訊員譚蕾彭璐)近日 , 《臨床腫瘤學雜志》發表了湖南省腫瘤醫院鄔麟教授作為共同第一作者的“非小細胞肺癌(NSCLC)”研究成果 。 這是鄔麟教授團隊繼今年8月在《柳葉刀·腫瘤學》發文后再次問鼎國際頂級醫學期刊 。

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【非小細胞肺癌患者新福音!湖南專家團隊這項研究成果再登國際頂級醫學期刊】肺癌是世界上發病率第二、死亡率第一的惡性腫瘤 , 在發病率和死亡率方面也居我國首位 。 非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要亞型 , 占所有病例的85% 。 這項名為“CHOICE-01”的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床研究 , 是由中國醫學科學院腫瘤醫院王潔教授牽頭 , 聯合包括主要研究者湖南省腫瘤醫院鄔麟教授團隊在內的中國59家醫療中心共同參與 。 研究共納入465例未經治療的晚期非小細胞肺癌患者 , 其中鱗癌220例、非鱗癌245例 , 旨在評估特瑞普利單抗聯合化療對比單純化療一線治療無EGFR/ALK突變的晚期非小細胞肺癌患者的有效性和安全性 , 并探索治療相關的生物標志物 。
該研究結果顯示 , 與單純化療方案相比 , 特瑞普利單抗聯合化療可顯著延長患者中位無進展生存期和總生存期 , 降低51%的疾病進展或死亡風險;特別是在非鱗癌患者組中 , 特瑞普利單抗聯合化療組的中位無進展生存期達到9.7個月 , 比單純化療組延長4.2個月 , 降低死亡風險達52% 。 安全性方面 , 治療組間≥3級不良事件發生率相似 。 分層分析顯示 , 特瑞普利單抗聯合化療均可獲益 。 值得一提的是 , 相比常規臨床研究檢測 , 本研究中對所有患者采用全外顯子測序 , 能更精準地找到治療優勢人群 。
基于該研究結果 , 今年9月 , 國家藥品監督管理局已批準特瑞普利單抗聯合標準化療用于晚期驅動基因陰性非鱗非小細胞肺癌一線治療的新適應癥 , 給中國非小細胞肺癌患者的治療之路帶來新的選擇 。
多年來 , 湖南省腫瘤醫院胸部內二科鄔麟教授帶領團隊在肺癌領域創新探索、攻堅克難、深耕不輟 , 以組長單位發起國內多中心臨床研究9項 , 共承接以肺癌為主的新藥臨床研究近200項 , 發表相關學術論文70余篇 。
(一審:張春祥;二審:段涵敏;三審:楊又華)返回搜狐 , 查看更多
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