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【受體|俄媒：俄羅斯批準中國V-01疫苗開展三期臨床試驗】研發人員在麗珠生物的新冠疫苗試生產車間工作（麗珠生物供圖）新華社發
海外網11月9日電據塔斯社9日消息 ， 俄羅斯衛生部已批準中國麗珠醫藥集團生產的新冠重組蛋白疫苗V-01進入第三期臨床試驗 。
根據登記信息 ， 該疫苗第三期試驗已于11月8日正式開始 ， 定于2023年6月30日完成 。 試驗涉及5500名18歲以上志愿者 ， 將在俄羅斯各大城市的19所醫藥機構進行 。
據新華社此前消息 ， V-01疫苗由中國科學院生物物理研究所和位于中國南部廣東省的麗珠醫藥集團共同研發 。 V-01是一種重組融合蛋白疫苗 ， 以新冠病毒刺突蛋白受體結合域（RBD）為抗原 。 RBD是病毒與人類細胞表面ACE2受體結合最主要的部分 。 這個結合過程讓新冠病毒進入宿主細胞并導致感染 。 菲律賓食品和藥物管理局已批準V-01疫苗開展第三期臨床試驗 。 （海外網 王珊寧）
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責編：王珊寧、張琪

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