康健園 | 關注肺癌少見靶點 筑起患者健康防線

康健園 | 關注肺癌少見靶點 筑起患者健康防線
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近年來 , 隨著醫學研究的飛速發展 , 創新藥物和治療方案紛紛問世 , 中國肺癌患者的整體生存時間和生活質量得到了很大提高 。 但是 , 肺癌患者基數龐大 , 少見靶點突變患者的數量也十分龐大 , 臨床針對肺癌少見靶點突變的治療方案仍存在局限 , 如間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合陽性患者則常常面臨腦轉移的問題 , 約55%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者會出現腦轉移;而表皮生長因子受體(EGFR)突變中較為少見的EGFR20號外顯子插入突變截至目前國內仍缺乏針對性的靶向治療藥物 , 現有的EGFR-TKIs并不能改善其生存獲益 , 患者亟需有效的創新治療手段 。
進博會期間 , 武田兩款針對肺癌少見靶點突變的創新藥物重磅亮相 , 針對性地為肺癌領域的一些罕見靶點提供了創新的治療方案 , 將有望滿足這些患者嚴重的未滿足需求 。 其中針對ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的創新治療藥物布格替尼片已于今年8月在中國商業上市 , 臨床試驗數據顯示 , 布格替尼可降低基線腦轉移患者75%疾病進展或死亡風險 , 患者4年生存率71%;且在ALK陽性晚期非小細胞肺癌中一線全人群腫瘤完全緩解率高達24% , 患者的生活質量顯著提高(HR=0.69,P=0.047) 。 另一款藥物琥珀酸莫博賽替尼(mobocertinib)則是全球首款專門針對EGFR20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者設計的口服靶向治療藥物 , 臨床數據顯示其中位OS(總生存時間)達到20.2個月 。 目前琥珀酸莫博賽替尼已在中國正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理 , 并獲準納入優先審評審批程序 , 將為中國EGFR20號外顯子插入突變NSCLC患者帶來全新的生命希望 。
一方面要加速引進創新產品 , 另一方面要大力推動肺癌精準診療的應用普及 。 肺癌患者組織及行業各方將設立“EGFRex20ins肺癌疾病關愛日” , 呼吁社會各界加強對肺癌EGFRex20ins突變患者的關愛和重視 。 目前數字療法在國際上多應用于慢性病管理 , 而當前肺癌的治療道路正趨于“慢病化”轉型 。 武田肺癌數字療法是專門針對創新靶向藥物布格替尼和莫博賽替尼“定制化”的伴隨管理工具 , 為ALK陽性和EGFRex20insNSCLC突變肺癌患者量身打造數字化用藥管理平臺 , 是目前腫瘤領域數字化診療的前沿探索之一 。 肺癌數字療法可以直觀地呈現患者用藥數據、癥狀監測管理及患者生活質量 , 并在大數據、算法的加持下 , 整合肺癌診斷和治療領域的優勢資源 , 不斷升級迭代 , 真正實現肺癌慢病化管理 , 讓持續關愛、規范診療和后續支持為患者筑起多重健康防線 , 全面提升肺癌患者的生存質量 。
(潘嘉毅)返回搜狐 , 查看更多
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