全球|榮昌生物泰它西普IgA腎病美國Ⅱ期臨床試驗實現首例患者入組給藥( 二 )
■關于泰它西普
【全球|榮昌生物泰它西普IgA腎病美國Ⅱ期臨床試驗實現首例患者入組給藥】泰它西普(RC18 , 商品名:泰愛?)是由榮昌生物自主研發的全球首款、同類首創(first-in-class)的注射用重組B淋巴細胞刺激因子(BLyS)/增殖誘導配體(APRIL)雙靶點的新型融合蛋白產品 , 可同時抑制BLyS和APRIL兩個細胞因子與B細胞表面受體的結合 , “雙管齊下”阻止B細胞的異常分化和成熟 , 從而治療自身免疫性疾病 。 3月9日 , 國家藥品監督管理局批準泰它西普上市銷售 , 用于治療系統性紅斑狼瘡 。 目前 , 泰它西普用于自身免疫性疾病領域的其他多種適應癥正在開展Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗 。
- 全球疫情|今天凌晨,海珠通知
- 國家衛健委重要發布!
- 全球疫情|如有新冠相關表現 早就診 不自行服藥
- 泰國|全球戰疫|泰國報告首例奧密克戎死亡病例
- 新聞周刊|報告顯示:到2050年,全球將有1.53億人患癡呆癥
- 全球疫情|防疫一線 平凡的他們日夜堅守無私奉獻,是一個個防控“守門員”
- 全國社保基金|打造二位一體眼科產業 全球最大眼科連鎖醫院集團落子吳中
- 關注 當前全球疫情形勢高發|戴口罩阻斷病毒傳播對奧密克戎適用嗎?奧密克戎毒性如何?要打第四針嗎?看權威機構及專家如何解答
- 免疫|奧密克戎肆虐全球,疫情何時會結束?張文宏:或是新冠最后的寒冬
- 確診|數讀1月15日全球疫情:全球日增確診超280萬例 累計逾3.2億例 美國療養院確診病例在3周內激增數倍
