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致力于為腦血管病患者提供更多解決方案，微創腦科學公司近日完成戰略性融資和股東結構優化調整

中國 ， 上海——2021年11月11日 ， 微創醫療科學有限公司（00853.HK ， 以下簡稱“微創?”）旗下專注于創新腦血管疾病治療方案的開發和推廣的子公司——MicroPortNeuroTechLimited（“微創腦科學?”）按計劃順利完成1.5億美元融資協議的正式簽署 ， 引入了包括中金資本、華翊資本、博華資本、潤昆天祿、同鑫投資在內的多家知名戰略投資者 ， 此前認購微創腦科學?7000萬美元可轉債的貝霖資本在本輪進行了轉股和跟投 。
微創腦科學?起源于2012年成立的微創神通醫療科技(上海)有限公司（以下簡稱“神通醫療”） 。 作為國內最早進入神經介入領域的醫療器械公司之一 ， 神通醫療自成立以來 ， 就專注于神經介入治療技術探索和產品研發 ， 先后開發并產業化了中國神經介入領域的第一款腦血管支架@POLLO?顱內動脈支架系統、全球首款顱內覆膜支架WILLIS?顱內覆膜支架系統與國內首款血流導向裝置Tubridge?血管重建裝置等8款自主研發的三類醫療器械產品 ， 擁有國內企業中最完善的腦卒中介入產品線 。
在缺血性腦血管病治療領域 ， @POLLO?顱內動脈支架系統可用于治療癥狀性顱內動脈粥樣硬化性狹窄 ， 是國內第一款專用顱內狹窄支架 ， 填補了國內在缺血性卒中介入治療領域的空白 。 ?ridge?椎動脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統采用獨特的載藥設計方式 ， 讓藥物釋放更精準 ， 可顯著降低支架內再狹窄 ， 并減少血栓事件 。
致力于為腦血管病患者提供更多解決方案，微創腦科學公司近日完成戰略性融資和股東結構優化調整
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▲針對缺血性腦血管疾病的解決方案
在出血性卒中的治療領域 ， 神通醫療既有可用于治療顱內大型及巨大型動脈瘤的Tubridge?血管重建裝置 ， 也有用于治療顱內動脈壁缺損型疾病的WILLIS?顱內覆膜支架系統 。 隨著2020年NUMEN?彈簧圈栓塞系統與NUMENFR?解脫控制器在國內獲批上市 ， 神通醫療的出血性卒中產品線更加完整 。 目前 ， NUMEN?與NUMENFR?已獲得歐盟CE認證、美國食品藥品監督管理局（FoodandDrug@dministration ， FD@）以及韓國食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety,MFDS）上市批準 ， 并完成了首例海外植入 。
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▲針對出血性腦血管疾病的解決方案
在通路類輔助產品線方面 ， 神通醫療也擁有U-track?顱內支撐導管系統、Fastrack?微導管系統等產品布局 。 截至目前 ， 神通醫療的產品已覆蓋國內31個省市 ， 進入約2000家醫院 ， 共計救治約10萬名危重患者 ， 公司多款產品已獲得海外注冊證 ， 將在未來的臨床應用中為更多患者改善或重塑生命 。
致力于為腦血管病患者提供更多解決方案，微創腦科學公司近日完成戰略性融資和股東結構優化調整
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▲通路類輔助產品線
經過近10年的發展 ， 神通醫療已經擁有一支善于挖掘臨床痛點、創新研發能力突出的人才隊伍 ， 擁有100余項國內外授權專利 ， 在發展過程中 ， 神通醫療獲得了上海市專利示范企業、上海市專精特新企業、上海市科技小巨人企業、上海市品牌培育示范企業等榮譽認證 ， 并被評定為高新技術企業 。
【致力于為腦血管病患者提供更多解決方案，微創腦科學公司近日完成戰略性融資和股東結構優化調整】與此同時 ， 微創腦科學?也在全球范圍內積極開展合作 ， 整合海內外前沿技術 ， 打造國際化創新平臺 。 2021年5月 ， 微創腦科學?戰略投資了以色列公司RapidMedical并成為其第一大股東 ， 形成了更完整、多樣化的出、缺血產品組合 ， 推動產品在全球市場的應用；其中 ， RapidMedical主打產品Tigertriever?支架型取栓裝置也已通過國家藥品監督管理總局（NMP@）創新醫療器械特別審查申請 ， 進入特別審查程序“綠色通道” 。