近日 , 鯤石生物科技(深圳)有限公司(以下簡稱:鯤石生物)與蘇州樸衡科技有限公司(以下簡稱:樸衡科技)簽訂戰略合作協議 , 雙方將利用3DNAC-Organ技術平臺建立針對CAR-Macrophage細胞的高通量體外篩選系統 , 旨在加速針對實體瘤的新型免疫細胞療法的研發 。
【鯤石生物與樸衡科技達成合作:基于體外3D實體瘤模型的CAR-Macrophage高通量研發平臺】目前 , 全球每年確診的癌癥患者數量接近2000萬 , 其中我國以肺癌 , 肝癌 , 胃癌等實體瘤為主 。 隨著人口老齡化的發生發展 , 對癌癥的持續治療以及相關的養護 , 成為醫療健康方面日益嚴峻的社會性問題 。
針對末線腫瘤患者 , 腫瘤免疫細胞療法已經成為治療癌癥的明星方法 。 如嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法已在血液系統惡性腫瘤中大放異彩 , 但其對實體瘤治療效果非常有限 。 而巨噬細胞由于其具有獨特的殺傷及其穿透腫瘤的能力 , 因此科學家們開始嘗試對人類巨噬細胞進行基因工程改造 , 引導它們實現對腫瘤的吞噬 。 經過改造的CAR巨噬細胞(CAR-Macrophage,CAR-M)在體外和體內都表現出更強的腫瘤特異性吞噬和清除作用 , 這表明CAR-M可能對免疫“冷”腫瘤 , 或那些通常對免疫系統無反應的腫瘤有較好的治療效果 。
腫瘤模型的體內評估 , 以往都通過小鼠等模式生物來進行 , 由于小鼠與人進化上的高度差異 , 免疫系統復雜度的不同等 , 導致很多藥物往往無法從小鼠水平的療效來進行對患者的移植 , 尤其是對抗體藥物等腫瘤免疫治療 。 體外人源化3D疾病模型技術的發展將為抗腫瘤藥物研發提供更高效、更精準的研發工具 。
2021年底國家藥評中心(CDE)頒布的《基因修飾細胞治療產品非臨床研究技術指導原則(試行)》 , 正式推薦以體外3D模型進行細胞治療產品的安全性與藥效評估 。 2022年美國眾議員、參議院先后通過的《2022年食品和藥品修正案》《FDA現代化法案2.0》授權FDA在接受新藥申報時不再強制使用實驗動物 , 鼓勵使用人源體外模型進行補充 。 一系列里程碑事件將促進體外3D生理/病理模型技術在藥物研發中的大規模應用 。
合適的3D實體腫瘤模型可以為CAR-M研發提供高效地篩選和檢測平臺 , 加速免疫細胞藥物的研發效率 。 2022年11月18日 , 鯤石生物科技(深圳)有限公司(簡稱:鯤石生物)與蘇州樸衡科技有限公司(簡稱:樸衡科技)在蘇州簽訂戰略合作協議 , 為CAR-M研發建立高通量體外篩選系統 。 雙方將充分發揮在各自領域內的技術優勢 , 以樸衡科技基于NAC-Organ體外模型技術開發的3D實體瘤細胞治療專用篩選平臺(NAC-SolidTumor) , 對鯤石生物研發的CAR-M細胞的腫瘤靶向、浸潤和殺傷能力進行高效評估 。 NAC-SolidTumor平臺能夠在3D實體瘤模型中整合多種免疫細胞建立免疫微環境 , 建立多達百萬細胞的不同數量級實體瘤模型 , 為新型CAR-M免疫細胞平臺的開發、優化、成藥提供全周期的安全性、藥效評價服務 , 助力CAR-M免疫細胞治療早日走向臨床 , 造福腫瘤患者 , 服務人類健康 。
鯤石生物表示:樸衡科技針對CAR-M開發的實體瘤評估平臺NAC-SolidTumor可以為鯤石生物的CAR-M細胞研發提供高效的藥效評估 。 此次合作將大幅加速鯤石生物管線的評估和研發進程 , 實現在巨噬細胞靶向實體瘤賽道的技術持續領先性 。

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樸衡科技表示:鯤石生物是CAR-M研發領域的領軍企業 , 樸衡科技非常高興能夠與鯤石生物合作 。 此次合作將充分發揮雙方的技術優勢 , 聯手打造領先的細胞治療制品研發平臺 。 同時將加速公司在細胞治療評估平臺方面的布局 , 實現公司建立覆蓋細胞治療、基因治療等多種生物技術創新藥藥效評估平臺的戰略目標 。
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