本研究有幾個局限性：以亞洲患者為主的單中心研究可能會限制數據的普遍性；由于在本質上是回顧性的 ， 樣本量也受到限制 ， 因為PD-L1和EGFR直到近年才在早期腫瘤中進行常規檢測；用于EGFR檢測的異質分析也可能影響檢測不常見和復合突變的敏感性；雖然本研究結果強調了通過分子風險分層補充臨床實踐的潛力 ， 但基因組和轉錄組數據僅適用于一小部分患者 。
綜上 ， 本研究證實PD-L1評分≥1%是早期EGFR突變NSCLC較差OS的獨立預測因子 。 本研究結果強調了個體化風險分層輔助策略的重要性 ， 可通過整合分子特征來增強其重要性 。 考慮到新型輔助治療的可用性日益增加 ， 在缺乏長期生存數據的情況下 ， 每個患者亞組的不確定風險獲益比尤其重要 。 最后 ， PD-L1評分在可切除的EGFR突變NSCLC中的臨床意義值得進一步研究 ， 在EGFR突變NSCLC的前瞻性輔助研究中 ， 應評估PD-L1評分作為風險分層因素 。
參考文獻：
SawSPL,NgWP,ZhouS,LaiGGY,TanAC,AngMK,LimWT,KanesvaranR,NgQS,JainA,TanWL,RajasekaranT,ChanJWK,TehYL,PangM,YeoJC,TakanoA,OngBH,TanEH,TanSH,SkanderupAJ,TanDSW.PD-L1scoreasaprognosticbiomarkerinasianearly-stageepidermalgrowthfactorreceptor-mutatedlungcancer.EurJCancer.2022Oct20;178:139-149.doi:10.1016/j.ejca.2022.10.012.Epubaheadofprint.PMID:36436331.返回搜狐 ， 查看更多
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