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一文看遍！這些ASH最新抗癌進展值得關注( 二 )

健康知識養生常識


MDM2蛋白降解劑治療血液腫瘤的最新臨床前研究數據
KymeraTherapeutics今日公布其創新MDM2蛋白降解劑KT-253最新臨床前數據 。 分析顯示 ， KT-253作為單劑可有效引起腫瘤細胞快速細胞凋亡 ， 并在急性髓系白血病（AML）的異種移植模型當中 ， 造成持續性的腫瘤縮小 。 此外 ， 在具venetoclax抗性的AML模型中 ， KT-253與BCL-2抑制劑venetoclax一同使用時亦展現組合療法益處 。 KT-253在包含彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）等血液腫瘤當中 ， 亦展現治療活性 。
蛋白/抗體類療法
一文看遍！這些ASH最新抗癌進展值得關注
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羅氏靶向CD79b抗體偶聯藥物顯著降低DLBCL疾病惡化或死亡
羅氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公布其“first-in-class”靶向CD79b的抗體偶聯藥物（ADC）Polivy（polatuzumabvedotin）最新3期研究數據 。 分析顯示 ， Polivy與名為R-CHP的治療方案聯用時 ， 在未曾接受過前期治療的DLBCL患者中 ， 在統計上顯著降低疾病惡化或死亡的風險（HR：0.76 ， 95%CI：0.60-0.97） 。 此外 ， 與接受目前標準治療方案的患者相比 ， 接受此聯合方案治療的患者 ， 在治療期間或之后具有類似的健康相關生活品質 ， 但卻具更優效的無進展生存期 。
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輝瑞BCMAxCD3雙特異性抗體展現積極RRMM治療結果
輝瑞（Pfizer）公布其靶向BCMA與CD3的雙特異性抗體elranatamab于治療RRMM患者的最新關鍵臨床2期數據 ， 試驗中位追蹤期為10.4個月 ， 數據分析顯示 ， 在未曾接受前期BCMA靶向治療的患者中 ， RRMM患者具61%的ORR ， 并有在第9個月時有84%的機率維持緩解 。 此外 ， 在第9個月時 ， 無進展生存與總緩解的機率分別為63%與70% 。 Elranatamab亦在試驗中展現良好的安全性 。
再生元CD20xCD3雙特異性抗體展現積極治療復發/難治性（R/R）DLBCL臨床數據
再生元（Regeneron）公布其CD20xCD3雙特異性抗體odronextamab治療R/RDLBCL患者的最新臨床1期與2期試驗數據 。 分析顯示 ， 在經前期大量治療但未曾接受過CAR-T療法的患者中 ， odronextamab達到49%的ORR ， 并有31%達成CR 。 而在曾接受過CAR-T療法患者中 ， 亦達到48%的ORR ， 并在臨床1期的劑量擴增試驗當中 ， 見到32%的CR 。
強生GPRC5DxCD3雙特異性抗體展現亮眼數據治療RRMM患者
強生公布其潛在“first-in-class”、同時靶向GPRC5D與CD3分子雙特異性抗體talquetamab的最新臨床數據 。 分析顯示 ， 在此臨床2期試驗當中 ， 曾接受過中位5線療法的RRMM患者 ， 在接受每周0.4mg/kg與0.8mg/kg的talquetamab皮下注射患者 ， 分別達成74.1%與73.1%的ORR ， 且其中位緩解時間（DOR）為9個月或以上 。
艾伯維CD20xCD3雙特異性抗體在多項血液腫瘤試驗中均展現積極結果
艾伯維公布其CD20xCD3雙特異性抗體epcoritamab作為單藥或組合療法治療R/R濾泡性淋巴瘤（FL）、未曾接受過治療的FL、R/RDLBCL與里克特綜合征（Richter'ssyndrome）的試驗結果 。 分析顯示 ， 皮下注射epcoritamab的組合療法在R/RFL患者中可達80%的ORR（53/66） 。 另一項epcoritamab組合療法試驗數據顯示 ， 在未曾接受治療的FL患者中 ， 組合療法的ORR可達86%（31/36） 。 在R/RDLBCL患者中的試驗則顯示 ， epcoritamab組合療法可達85%的ORR（23/27） 。 此外 ， 在里克特綜合征試驗中 ， epcoritamab作為單藥治療可在患者身上達成60%的ORR 。
強生BCMAxCD3雙特異性抗體三聯療法在RRMM患者身上展現臨床效力
強生公布其靶向BCMA與T細胞表面CD3受體的雙特異性抗體Tecvayli（teclistamab）三聯療法的最新1b臨床試驗結果 。 當Tecvayli與抗CD38抗體daratumumab、來那度胺（lenalidomide）聯用時 ， 展現可控的安全性 。 在曾接受過1-3線前期治療的RRMM患者中 ， 有90.3%達到非常好的部分緩解（VGPR）以上的緩解 。