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一文看遍！這些ASH最新抗癌進展值得關注( 三 )

健康知識養生常識


一文看遍！這些ASH最新抗癌進展值得關注
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靶向CD123xCD3雙特異性重組蛋白療法展現100%的臨床獲益率
AptevoTherapeutics宣布其創新雙特異性重組蛋白APVO436的組合療法 ， 在未曾以venetoclax（一種BCL-2抑制劑）治療的AML患者當中達成100%的臨床獲益率（CBR） 。 APVO436是一種創新雙特異性重組蛋白 ， 可以同時靶向腫瘤細胞表面的CD123和T淋巴細胞表面的CD3 ， 從而將宿主免疫系統的T細胞重定向到患者的腫瘤細胞上 ， 以快速和完全摧毀表面表達CD123的腫瘤細胞 。
多款IgM雙特異性抗體展現出色臨床前、臨床1期數據
IGMBiosciences公布其多項雙特異性IgM抗體的亮眼臨床前數據 。 包含靶向CD38xCD3的IGM-2644、靶向CD123xCD3的IGM-2537皆在血液腫瘤的臨床前試驗當中展現出色抗腫瘤效力以及良好的安全性 。 此外 ， 在一項臨床1期試驗的生物標志數據當中 ， IGM的靶向CD20xCD3雙特異性IgM抗體imvotamab亦在那些腫瘤具低CD20表達量的患者中 ， 展現良好的活性 。
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CD47抑制劑組合療法治療AML的最新試驗數據
ALXOncology公布其CD47抑制劑evorpacept（ALX148）與靶向HER2的雙特異性抗體zanidatamab組合療法 ， 治療R/RAML或新確診的AML患者的最新臨床1a試驗數據 。 分析顯示 ， 在10位可評估的R/RAML患者當中 ， 全部的患者皆達成骨髓芽系胞的減少 ， 有4位患者達成緩解 。 而在3位新確診、可評估的AML患者中 ， 3位皆達成緩解 ， 其中1位達成CR 。
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靶向BCMA的三特異性T細胞激活療法在RRMM患者中展現出色ORR
HarpoonTherapeutics公布其靶向BCMA的三特異性T細胞激活療法HPN217用以治療RRMM患者的最新臨床1期數據 。 在數據截止日以前 ， 中期數據分析顯示 ， 在經大量前期治療的RRMM患者中 ， 所有劑量范圍（2.15-24mg）的HPN217皆展現活性 。 在接受最高劑量范圍（12、24mg）藥物治療的患者中 ， 達到了77%的ORR（10/13） 。 在大部分產生緩解的患者中 ， 皆發現血清BCMA生物標志物濃度的下降 。 此外 ， 有85%（18/21）的緩解者仍持續接受試驗治療 ， 并展現持續緩解超過1年 。
BMS的BCMAxCD3雙特異性抗體皮下注射劑展現良好安全性與療效
BMS公布其靶向BCMAxCD3雙特異性抗體alnuctamab治療RRMM患者的最新臨床1期數據 。 Alnuctamab的皮下注射劑與靜脈注射劑相較 ， 其安全性有顯著改善 ， 所造成的細胞因子綜合征（CRS）多屬于低級別 ， 使得在劑量遞增試驗中可使用較高劑量的抗體 。 靜脈與皮下注射的alnuctamab皆展現出色療效 ， 接受皮下注射alnuctamab患者的ORR為53%（36/68） 。
細胞和基因療法
Kite公布CAR-T療法Yescarta治療大B細胞淋巴瘤的最新臨床數據
吉利德（Gilead）旗下的Kite宣布其CD19靶向CAR-T療法Yescarta（axicabtageneciloleucel）在ZUMA-7臨床3期試驗的最新兩項分析 。 ZUMA-7試驗是迄今最大型、為期最長在R/R大B細胞淋巴瘤（LBCL）患者中的CAR-T細胞療法試驗 。 數據分析顯示 ， 在隨機分配接受Yescarta作為二線療法的患者當中 ， 有47%（84/180）需要接受后續療法治療 ， 而此數值在接受標準療法的患者中為71%（127/179） 。 此外 ， 在對試驗中患者進行腫瘤代謝體積（MTV）與臨床結果分析當中 ， 在具高與低MTV患者中 ， Yescarta組患者在無事件生存期（EFS）上明顯較接受標準治療患者具優效性（HR分別為0.417與0.423 ， 兩者皆P
Kite公布CAR-T療法Yescarta的最新三年追蹤數據
吉利德（Gilead）旗下的Kite宣布其CAR-T療法Yescarta在治療R/R惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的3年追蹤數據 。 分析顯示 ， 在此臨床2期試驗中 ， 中位追蹤期為40.5個月（范圍8.3-57.4） 。 在數據截止時 ， 患者（n=159）的ORR為90%（95%CI：84-94） ， 所有患者的CR率為75% 。 總體患者的中位DOR為38.6個月 。