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一文看遍！這些ASH最新抗癌進展值得關注

健康知識養生常識

▎藥明康德內容團隊編輯
癌癥療法的開發一直是生物醫藥產業的重點研發方向 ， 在今年美國血液學會（ASH）年會上 ， 多家大型藥企以及新銳也公布了多款針對血液腫瘤所開發療法的最新進展 。 今日藥明康德內容團隊根據不同療法類型 ， 為大家整理那些值得關注的最新臨床進展 ， 使我們一同站在產業的最前端 ， 一窺血液腫瘤學療法開發趨勢 。
小分子/蛋白降解劑
BTK抑制劑伊布替尼治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）最新真實世界研究數據公布
強生（Johnson&Johnson）旗下楊森（Janssen）和艾伯維（AbbVie）公布其共同開發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑Imbruvica（ibrutinib ， 伊布替尼）的最新真實世界研究（RWS）數據 。 在這份超過2年期間的數據分析顯示 ， 與伊布替尼相較 ， 接受活性對照組單藥一線治療CLL患者 ， 有高出89%的機率需要進行下一線的治療 。 這些數據支持伊布替尼作為一天一次、全口服的單藥長期療法 。
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選擇性KIT抑制劑治療肥大細胞增多癥的最新臨床2期數據公布
CogentBiosciences公布其選擇性酪氨酸激酶受體KITD816V抑制劑bezuclastinib ， 在晚期系統性肥大細胞增多癥（AdvSM）患者2期臨床試驗的最新數據 。 分析顯示 ， 此藥物在所有未曾接受過酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的病患中可達到89%的客觀緩解率（ORR） 。 在中位追蹤期27周內 ， 所有可評估的患者中亦展現73%的ORR 。 值得注意的是 ， 在第20周時便有第一位患者達到確認的完全緩解（CR） ， 且此藥物具有良好的安全性與耐受性 。
BCL-XL/BCL-2抑制劑navitoclax組合療法治療骨髓纖維化最新臨床2期數據
艾伯維公司公布了其在研BCL-XL/BCL-2抑制劑navitoclax ， 與ruxolitinib聯用 ， 治療未接受過JAK抑制劑治療的骨髓纖維化患者的2期臨床試驗結果 。 BCL-2家族蛋白是細胞凋亡通路的重要調節因子 ， 通過抑制BCL-XL/BCL-2 ， navitoclax可能促進癌細胞的死亡 。 在這項探索性的分析當中 ， 在24周時 ， 可見此組合療法使得高風險患者群的脾臟體積產生≥35%的下降（SVR35 ， 試驗主要終點） ， 并有35%（9/26）可評估患者出現≥1級骨髓纖維化（BMF）改善 。
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禮來BTK抑制劑的最新1/2期臨床試驗數據公布
禮來（EliLillyandCompany）旗下的LoxoOncology公布其非共價選擇性布魯頓氏激酶（BTK）抑制劑pirtobrutinib于治療CLL、小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）、套細胞淋巴瘤（MCL）的最新1/2期臨床試驗數據 。 在252位可評估療效的患者中可見68%ORR（95%CI：62-74） ， 其中包含2位患者達CR、137位患者達部分緩解（PR）、32位患者達部分緩解但帶有持續性的淋巴細胞增多（PR-L）以及62位疾病穩定（SD）患者 。 值得注意的是 ， 隨著時間持續 ， 患者的緩解情形更為明顯 ， 在追蹤時間達12個月以上的患者中 ， 可見73%的ORR（88/119） ， 且無論患者之前為何中斷前期BTK治療、曾接受過的前期治療種類與線數以及BTKC481或PCLG2突變種類 ， 其ORR皆維持一致性 。
百時美施貴寶（BMS）靶向蛋白降解藥物治療多發性骨髓瘤最新臨床數據公布
百時美施貴寶（BMS）公布其開發的靶向蛋白降解藥物iberdomide和mezigdomide治療多發性骨髓瘤（MM）的最新1/2期臨床試驗數據 。 分析顯示 ， mezigdomide與地塞米松（dexamethasone ， DEX）聯用的組合療法 ， 可在復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者中（接受過3線或以上的療法）達到40.6%的ORR（40/101） ， 并在曾接受過B細胞成熟抗原（BCMA）靶向療法的患者中 ， 達到50%的ORR（15/30） 。 而在iberdomide與DEX聯用治療RRMM患者的試驗中 ， 亦可見34.1%的ORR（13/41） 。