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致敬GIST研究者丨2021年度GIST十大進展評選，快來選出你心目中的“top 10”( 二 )


TherAdvMedOncol.2021Jun28;13:17588359211023278.(IF8.168)
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致敬GIST研究者丨2021年度GIST十大進展評選，快來選出你心目中的“top 10”
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聯合使用構型特異性KIT抑制劑對難治性胃腸間質瘤患者臨床療效的影響：一項1b/2a期非隨機臨床試驗
治療GIST的KIT抑制劑（如伊馬替尼和舒尼替尼）是非活性狀態（II型）的激酶抑制劑 ， PLX9486是一種高選擇性的與II型構象互補、活性狀態（I型）的KIT抑制劑 。 此項1b/2a期非隨機臨床試驗結果表明 ， 針對同一KIT抑制劑的兩個互補構象狀態與臨床獲益有關 ， 并具有可耐受的安全性 。
JAMAOncol.2021Jul8;e212086.(IF31.773)
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瑞派替尼四線國內橋接Ⅱ期研究
本研究為瑞派替尼治療晚期四線GIST患者的國內橋接試驗 ， 結果顯示瑞派替尼在中國人群中顯示出了鼓舞人心的抗腫瘤活性：mPFS達7.2個月 ， ORR達18.4% ， 1年OS率可達65% ， 并且的安全性和耐受性良好 。 瑞派替尼在中國GIST患者中的臨床獲益趨勢和安全性特征均與全球III期INVICTUS研究結果一致 。
2021年全球結締組織腫瘤學會口頭報告
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納武利尤單抗單藥或聯合伊匹木單抗治療晚期GIST的隨機II期臨床研究
本項II期研究入組了至少接受過一線伊馬替尼治療的復發難治GIST患者 ， 分析了納武利尤單抗或納武利尤聯合伊匹木單抗在復發難治GIST患者中的療效 。 研究假設RR>15%的目標未實現 ， 但觀察到有效者以及長期疾病控制 。
ClinCancerRes.2021Aug18.(IF12.534)
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阿伐替尼（Avapritinib）治療不可切除或轉移性PDGFRAD842V突變的胃腸間質瘤：NAVIGATORI期試驗的長期療效和安全性數據
D842V突變的GIST患者使用阿伐替尼 ， 中位隨訪27.5個月 ， 總有效率ORR、CBR分別為91%、98% ， mDOR和mPFS分別為27.6個月、34.0個月 ， mOS未達到 ， 且阿伐替尼在所有患者的安全性可控 。 阿伐替尼可作為D842V突變的GIST患者的一線治療選擇 。
EurJCancer.2021Jan15;145:132-142.(IF7.275)
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伊馬替尼輔助治療KIT外顯子9突變的GIST：一項來自歐洲的多中心回顧性研究
本大樣本多中心回顧的隊列研究提示 ， KIT外顯子9突變GIST患者 ， 伊馬替尼800mg/d較400mg/d的輔助治療劑量 ， 沒有顯示出更好的生存結局 。
ClinCancerRes.2021Oct6;clincanres.1665.2021.(IF12.533)
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阿伐替尼與瑞戈非尼治療局部晚期不可切除或轉移性胃腸間質瘤：一項隨機、開放III期研究
對于不可切除/轉移性GIST患者 ， 使用阿伐替尼與瑞戈非尼的療效和安全性對比 。 試驗未達到主要終點 ， 阿伐替尼和瑞戈非尼的中位PFS無顯著差異（4.2vs5.6月,危險比1.25；95%CI,0.99至1.57,P=0.055） ， 兩組的不良事件相似 。
JClinOncol.2021Aug3;JCO2100217.(IF44.543)
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手術篇

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無腫瘤破裂的可切除胃腸間質瘤R1切除與腫瘤預后的相關性：一項系統回顧和薈萃分析
此篇薈萃分析排除了腫瘤破裂的混雜效應 ， 評估了R1切除術對GIST預后的真實影響 。 分析表明 ， R1切除并不影響GIST的生存結果 。 當存在陽性的顯微切緣時 ， 可能不需要重新進行手術再切除 。
EurJSurgOncol.2021Feb4;S0748-7983(21)00062-7.(IF3.959)
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