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治療|數據分析遵循科學，騰盛博藥-B（2137.HK）新冠藥物無懼“打擊”( 二 )

新冠密克治療患者觀點評論療效顯示藥物數據抗體住院騰盛博藥安巴羅米司


可見 ， 由于住院患者和門診患者差異巨大 ， 即使是針對門診患者具有較好療效的藥物 ， 在面對住院患者時 ， 也因為住院患者已經產生了眾多并發癥 ， 而療效并不理想 。 因而針對住院患者的治療手段 ， 仍需要繼續研究 。
騰盛博藥：降低住院及死亡風險80% ， 對奧密克戎有效！
在區別了門診患者和住院患者之后 ， 關于新冠特效藥 ， 投資者更多需要關注的是其對于門診患者的治療效果 ， 也就是降低住院及死亡風險的能力 ， 以及對于新變異毒株的有效性 。
目前包括騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗（BRII-196/BRII-198）在內 ， 已經正式獲批或者EUA獲批的主流新冠中和抗體藥物 ， 均已被證明在針對門診患時 ， 具有高度統計學意義的臨床效益 。
其中 ， 騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗（BRII-196/BRII-198）臨床數據尤為優秀 。 從治療窗口來看 ， 其針對的患者人群為出現癥狀后10天內的患者 ， 治療窗口是目前所有藥物中最廣的 。
從住院及死亡風險降低率來看 ， 其能夠有效降低80%的住院及死亡風險 ， 該數據在同類中和抗體中名列前茅 。 此外 ， 尤為值得注意的是 ， 騰盛博藥安巴韋單抗/羅米司韋單抗（BRII-196/BRII-198）的臨床數據顯示 ， 其治療組中死亡病例數為0 。
圖表四：部分藥物臨床數據對比

治療|數據分析遵循科學，騰盛博藥-B（2137.HK）新冠藥物無懼“打擊”
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資料來源：公司公告 ， 格隆匯整理
憑借著其國際臨床III期如此優秀的數據 ， 騰盛博藥的新冠特效藥也成為國產首個獲批的新冠中和抗體 ， 而目前其國內臨床II期試驗也由鐘南山院士牽頭 ， 正在進行之中 。
分析中和抗體療效時 ， 針對變異毒株是否具有中和活性 ， 也是需要關注的要點之一 。 當前已經獲批的藥物對奧密克戎的中和活性并不理想 。 奧密克戎幾乎完全逃逸了禮來的LY-CoV016和LY-CoV555、再生元的REGN-10933和REGN-109876、阿斯利康AZD1061這五種抗體藥物 。
不過 ， 值得欣喜的是 ， 騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗（BRII-196/BRII-198）在藥物設計之初 ， 就考慮到了病毒后續變異的多種可能 ， 從而選擇了一對結合在新冠病毒刺突蛋白的受體結合區RBD不同表位的抗體 ， 以此來組成聯合療法 。 這使得該聯合療法在面對奧密克戎變異毒株時 ， 依舊保持了良好的中和活性 ， 再一次證明了該聯合療法在有效性方面的優異 。
除此之外 ， 騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗（BRII-196/BRII-198）還有望將新冠疫情的防治再往前推進一步 ， 未來有可能用于新冠病毒的預防 。
鐘南山院士在最近的采訪中透露 ， 騰盛博藥的中和抗體藥物因為同時進行了基因工程改造 ， 將提供超過至少6個月以上的保護 。 未來潛在可能用于暴露前和暴露后的預防 ， 尤其是對疫苗反應不佳的人群 ， 和本身因疾病導致免疫力低下的人群（如：腫瘤病人、HIV病人、老年人等） 。
小結
綜合而言 ， 使用在針對門診患者時表現優秀的中和抗體去嘗試治療住院患者 ， 是一項值得探究的嘗試 ， 但需要注意的是 ， 此類中和抗體主要針對的人群仍是占比較高的門診患者 。 而騰盛博藥的藥物能被研究人員選中參與此項研究 ， 也側面證明了其針對門診患者時的優秀療效 。
【治療|數據分析遵循科學，騰盛博藥-B（2137.HK）新冠藥物無懼“打擊”】作為騰盛博藥、清華大學、深圳市第三人民醫院共同研發 ， 并由國家藥監局審核批準上市的國產首個新冠中和抗體 ， 安巴韋單抗/羅米司韋單抗（BRII-196/BRII-198）無論是從治療窗口和住院及死亡風險降低率來看 ， 還是從中和活性來看 ， 無疑都是處于業內前列的 。 在奧密克戎給全球疫情帶來不確定性的情況下 ， 該中和抗體或將成為未來抗擊疫情的主要手段之一 。