【 淋巴瘤|博銳生物三抗中國臨床試驗申請獲批】北京商報訊(采訪人員 姚倩)12月30日,北京商報采訪人員獲悉,博銳生物三特異抗體BR110(CMG1A46)臨床試驗申請獲國家藥監局批準,這是全球首個獲批臨床的CD3/CD19/CD20三抗產品。該產品由恩沐生物開發,博銳生物已與其達成獨家合作和授權,引進產品在大中華區的獨家臨床開發、生產及商業化權益。適應癥方面,該產品將主要用于復發難治非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、急性淋巴細胞白血病等血液腫瘤和CAR-T治療失效患者。
- 關于兒童淋巴瘤的檢查、診斷、疾病分期介紹|JMT日本出國就醫| 淋巴瘤
- 吉非替尼:開啟生物標志物伴隨診斷的精準醫學時代|e藥房 | 診斷
- 民間|此種野生物,現可遇不可求,在民間十分珍貴,值得被我們珍惜保存
- 公司|新冠藥概念爆發,舒泰神“20cm”漲停,前沿生物等大漲
- 免疫|中國生物:狂犬病疫苗長研佳寧上市 適用兩種免疫程序
- 張春雷|銀屑病步入高清除率時代,創新生物制劑納入醫保惠及患者
- 醫學檢驗實驗室|凱普生物:子公司中標佛山市南海區建設第三方醫學檢驗實驗室項目
- 健康生物鐘要合理安排 健康長隨
- 治療|基石藥業擇捷美計劃提交新適應癥上市申請 有望成為全球首個治療復發難治淋巴瘤免疫治療藥物
- 衍生物|青光眼開刀還是吃藥?哪種藥物靠譜?藥物治療青光眼的黑科技
