3、精簡要求
申請生產許可、辦理一類器械生產備案 ， 無需提交營業執照復印件等材料
4、縮短時限
生產許可:30個工作日一20個工作日
總結：
注冊人制度是醫療器械行業內一項新的探索 ， 是國際國內醫療器械發展的大趨勢 ， 也是生物醫藥產業鏈高質量發展的重要政策保障 。
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