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惡性腫瘤|JCO：“中國方案”向高危晚期肝癌出擊！( 二 )

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治療安全性方面 ， HAIC-FO組的不良反應發生率顯著低于索拉非尼組 ， 尤其是3-4級不良反應發生率上 ， HAIC-FO和索拉非尼組分別為26%和48.1% ， 這可能與肝內首過效應導致HAIC藥物全身水平低于全身給藥 ， 降低了藥物的毒性作用有關 。

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兩組部分不良反應列表
無論在治療有效性還是安全性上 ， HAIC-FO均有顯著優勢 。 此外 ， 趙明教授團隊還開展了基因組測序 ， 從而開發出HAIC-FO療效預測模型 ， 能 預測83%經治療達到緩解的患者 ， 這部分 有應答患者的中位OS（19.3個月）和PFS（14.3個月）均顯著優于無應答組（中位OS 10.6個月 ， 中位PFS 6.2個月） 。

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模型預測有應答組與無應答組OS狀況
總而言之 ， FOHAIC-1研究再度證實了HAIC對晚期HCC的治療價值 ， 且研究構建的基因組療效預測模型 ， 有望指導臨床個體化治療 。 期待在后續的研究中 ， HAIC與靶向/免疫等治療手段組成的聯合方案 ， 能夠進一步改善晚期HCC的療效 。
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