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PROTAC再添新的臨床證據，ER+晚期乳腺癌前景可期( 二 )

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PROTAC再添新的臨床證據，ER+晚期乳腺癌前景可期
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表1CBR
生存期方面 ， 所有患者中位無進展生存期（PFS）為3.7個月（95%CI1.9-8.3） ， ESR1突變乳腺癌患者中位PFS為5.7個月（95%CI3.6-9.4） 。
PROTAC再添新的臨床證據，ER+晚期乳腺癌前景可期
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圖4PFS
ER降解方面 ， 研究顯示200mgARV-471的中位ER降解率為69%（范圍28%-95%） ， 平均ER降解率為71% 。
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圖5ER自動定量分析（AQUA）評分
PROTAC再添新的臨床證據，ER+晚期乳腺癌前景可期
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表2TEAEs
即使是預后很差的多線治療后乳腺癌患者 ， 采用ARV-471治療也能取得良好的獲益 ， CBR接近40% ， 中位ER降解率達69% ， 平均ER降解率達71% 。 對于ESR1突變患者 ， 獲益更佳 ， CBR可達50%左右 。 抗癌管家-康愛管家 ， 我們一起抗癌 ， 治愈癌癥不是夢 。 且不良反應可控 ， 大多數為1-2級 。 這為內分泌治療耐藥后的治療提供了新的思路和選擇 ， 良好的數據表現也堅定了進一步探索的信念 。
總結
經過20年的發展 ， PROTAC技術已取得質的飛躍 。 ARV-471在I期、II期研究中均顯示出良好的抗腫瘤活性 ， 即使是既往接受多線治療的ER+晚期乳腺癌患者亦能取得不錯的獲益 ， 且耐受性良好 。 目前 ， ARV-471用于轉移性ER+/HER2-乳腺癌二線治療的III期研究 ， 以及ARV-471聯合CDK4/6抑制劑哌柏西利一線治療轉移性ER+/HER2-乳腺癌患者的療效、安全性的III期臨床試驗均在計劃開展中[8] 。 相信未來隨著更多循證數據的公布 ， ARV-471將會進一步拓寬乳腺癌患者治療格局 ， 幫助其延緩不良結局 。
【PROTAC再添新的臨床證據，ER+晚期乳腺癌前景可期】本文轉自腫瘤資訊（由“抗癌管家網站-康愛管家”轉載分享）返回搜狐 ， 查看更多
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