值得你關注：2022年PubMed最新的動物模型的建立方法 _健康小知識

PubMed數據庫收錄的動物模型建立相關文章(2022.4-2022.8)
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人類前交叉韌帶斷裂自發動物模型
人類前交叉韌帶(ACL)斷裂是與膝關節疼痛、關節不穩定和繼發性骨關節炎(OA)相關的疾病。關節內移植物手術是常用的治療方法。 ACL的病因學、機械生物學、生物力學和分子途徑尚不完全清楚。狗模型具有ACL斷裂的共同特征，使其成為一種有價值的自發臨床前動物模型。本研究我們回顧了ACL斷裂的特征，并提供自發犬ACL斷裂造模成功的指標，作為具有非常大的受試者群體的人類ACL斷裂潛在的臨床前模型。 ACL斷裂在狗中比在人類中更常見，并且使用與人類患者相似的方法進行診斷和治療。 OA的發展發生在兩個物種中，但在狗中進展更快，并且通常在診斷時出現。使用狗進行ACL研究可以揭示有影響的分子途徑、潛在的因果遺傳變異、特定治療的生物力學效應以及發現新治療和預防途徑。在狗中， ACL斷裂具有中等遺傳性的多基因結構。與人類相比，狗更適合用于ACL斷裂研究。
參考文獻：BinversieEE,WalczakBE,ConeSG,BakerLA,ScerpellaTA,MuirP.CanineACLrupture:aspontaneouslargeanimalmodelofhumanACLrupture.BMCMusculoskeletDisord.2022;23(1):116.Published2022Feb5.doi:10.1186/s12891-021-04986-z

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退行性脊柱側凸小鼠模型
退行性脊柱側凸(DKS)是一種復雜的脊柱畸形疾病，與骨骼、肌肉、椎間盤和小關節的退化有關。本研究的目的是建立退行性脊柱側凸動物模型，揭示DKS的關鍵病理特征，并驗證衰老加速小鼠(SAMP8)的退行性變化。將30只雄性小鼠分為2組：10只雙足C57BL/6J小鼠作為對照組， 20只雙足SAMP8小鼠作為實驗組。小鼠在全身麻醉下雙足行走。分別在術后4、8和12周使用X光片和體內顯微CT圖像確定脊柱側凸的發生率和骨質量。在手術后12周處死后進行肌肉樣品的組織形態學研究。第12周， C57BL/6J和SAMP8組后凸畸形發生率分別為50%和100% 。總體而言，雙足SAMP8組后凸畸形的發生率和角度顯著高于C57BL/6J組(44.7°±6.2°vs.84.3°±10.3° ， P<0.001) 。基于整個脊柱的3D重建，在雙足SAMP8小鼠中觀察到椎間盤的退化，包括椎間盤高度的降低和椎體骨贅的形成。與雙足C57BL/6J組相比，雙足SAMP8組的骨體積比(BV/TV)顯著抑制。此外，椎旁肌肉組織的HE染色和Mason染色顯示雙足SAMP8組肌肉出現慢性炎癥和纖維化。 SAMP8小鼠模型可作為DKS的臨床模型，肌肉骨骼系統的加速老化促進了脊柱后凸的發展。
參考文獻：HuZ,TangZ,KiramA,etal.TheEstablishmentofaMouseModelforDegenerativeKyphoscoliosisBasedonSenescence-AcceleratedMouseProne8.OxidMedCellLongev.2022;2022:7378403.Published2022Jul20.doi:10.1155/2022/7378403
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體積性肌肉損失大鼠模型
體積性肌肉損失(VML)是一種普遍存在的傷害，也是促使受傷服役人員殘疾的主要驅動因素。在過去十年中一直是研究的主題，研究人員試圖了解這些損傷的病理學并制定治療策略以恢復相關肌肉功能。迄今為止這項工作大多是在不同動物模型中進行，這些模型所使用的物種、受影響的肌肉(或肌肉群)和肌肉損失存在顯著差異。此外這些模型中解剖和功能存在差異。需要對VML模型進行更嚴格的審查，以更好地評估轉化推定療法的質量。因此本研究描述了一種大鼠脛骨前肌活檢穿孔模型，表明該模型具有高度的可重復性和一致性，可用于在研究中得出推論并用于臨床前療法，從而為臨床打好基礎。
參考文獻：DolanCP,DearthCL,CoronaBT,GoldmanSM.Retrospectivecharacterizationofaratmodelofvolumetricmuscleloss.BMCMusculoskeletDisord.2022;23(1):814.Published2022Aug26.doi:10.1186/s12891-022-05760-5