膠質母細胞瘤 , 是一種具有高度異質性和侵襲性的腦部原發惡性腫瘤 。 一直以來這種疾病死亡率較高 , 中位生存時間(指50%的患者存活的時間)僅約為14.6個月 。
2月2日 , 上游新聞采訪人員從西南醫院獲悉 , 該院病理學研究所科研團隊首次發現了一種特定蛋白在膠質母細胞瘤的治療中有重要作用 , 該研究成果已發表于國際癌癥基礎研究領域權威專業期刊《JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch》 , 病理學研究所姚小紅副主任為論文通訊作者 , 碩士研究生李壯為第一作者 , 該發現為膠質母細胞瘤的治療提供新的策略 。

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一直以來 , 膠質母細胞瘤的標準治療方案為腫瘤最大范圍切除后 , 聯合放射治療和替莫唑胺化療 。 臨床應用的替莫唑胺劑量能夠導致腫瘤細胞發生自噬促進腫瘤存活 , 自噬是使替莫唑胺產生化療抵抗的重要原因之一 , 與單獨放療相比 , 替莫唑胺化療可提高膠質母細胞瘤患者的生存期 , 但該藥長期應用易產生耐藥性 , 從而導致腫瘤復發和化療失敗 。
高遷移率族蛋白B1是一種高度保守的核蛋白 , 廣泛分布于哺乳動物細胞 。 隨著其晚期促炎作用的發現 , 高遷移率族蛋白B1成為近年來危重醫學研究的熱點之一 。 隨著對高遷移率族蛋白B1細胞生物學功能研究的廣泛深入 , 科學家發現高遷移率族蛋白B1在膿毒癥、腫瘤、關節炎等多種疾病的發病過程發揮著重要作用 , 高遷移率族蛋白B1可能成為多種疾病治療新靶點 。
姚曉紅研究團隊證實了替莫唑胺可以激活腫瘤的自噬進程 , 證實高遷移率族蛋白B1可通過分泌型自噬介導出胞作用于腫瘤微環境中豐富的TAMs細胞 , 使其向促炎抗癌表型轉化并使其分泌大量促炎細胞因子 , 可在一定程度上 , 增強抗腫瘤免疫反應 , 促使膠質母細胞瘤從一個“冷”腫瘤微環境向“熱”腫瘤微環境轉變 , 以提高替莫唑胺治療的敏感性 。
該研究首次揭示了分泌型自噬蛋白高遷移率族蛋白B1在提高膠質母細胞瘤替莫唑胺治療敏感性以及預測膠質母細胞瘤患者的預后中發揮了重要生物學作用 。
上游新聞采訪人員石亨
【重慶一科研團隊發現特定核蛋白在腫瘤治療中有重要作用】編輯:李周芳
責編:吳忠蘭
審核:馮飛
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