研究人員首先發現了在東亞和東南亞地區的人群中尤為常見的白細胞抗原HLA-A24 , 在新冠病毒激活的免疫反應中具有重要的協同作用 , 用HLA-A24呈遞的潛在表位的關鍵多肽(NF9)刺激新冠肺炎恢復期供體中獲取外周血單核細胞 , 發現會激活具有HLA-A24表位樣本的CD8+T細胞并產生大量細胞因子;其次通過生物信息學分析發現L452R和Y453F突變降低了NF9對HLA-A24的結合親和力 , 且此突變增強了對宿主進入受體ACE2的親和力 。 值得注意的是 , L452R突變增加了刺突蛋白穩定性、病毒感染性、病毒融合性 , 從而促進了病毒復制 。
人體免疫系統最終將贏得與新冠病毒的斗爭
2021年9月20日發表在Nature上的HighgeneticbarriertoSARS-CoV-2polyclonalneutralizingantibodyescape研究或許能回答 , 在人體免疫系統和新冠病毒的斗爭中 , 誰將最終取得勝利[4]?

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圖5DOI:10.1038/s41586-021-04005-0
研究人員通過對比數十種目前流行的包括在德爾塔中發現的突變和其他相關變體 , 以及在實驗室選擇的突變 , 創造了一種“多突變體”病毒:一種人造冠狀病毒 , 帶有刺突蛋白 , 同時具有20種最嚴重的突變 。 多突變體近乎完全的抵抗感染了新冠病毒或接種了新冠疫苗的個體所產生的抗體 , 這似乎說明了病毒有可能進化并逃避人體的大部分新冠抗體 。
但是 , 新冠病毒通過不斷的基因突變產生這20種嚴重突變 , 具有非常嚴重的遺傳障礙 , 即使可以達到這20種突變 , 與之相隨的人體免疫系統仍然會進一步進化產生對抗抗體 , 并還可能通過mRNA疫苗加強抗體的中和反應 。
由此可見 , 人體免疫系統即使面對傳染性極強的新冠病毒德爾塔變體 , 也會產生有效的抗體 。 在這場人與病毒的較量中 , 人體的免疫系統仍然值得信任 。
參考文獻
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[3]MotozonoC,ToyodaM,JZahradnik,etal.SARS-CoV-2spikeL452Rvariantevadescellularimmunityandincreasesinfectivity.2021.
[4]HighgeneticbarriertoSARS-CoV-2polyclonalneutralizingantibodyescape[J].Nature.
來源:健康界—臨床前線
作者:S.Yi
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