納武利尤單抗聯(lián)合一線化療可顯著改善晚期胃癌亞洲患者的PFS( 二 )

文章圖片
圖3患者OS最終分析結(jié)果
納武利尤單抗+化療組有98%的患者出現(xiàn)治療相關(guān)不良事件(351/359) , 安慰劑+化療組則為97%(349/358) 。 最常見的治療相關(guān)3-4級(jí)不良事件是中性粒細(xì)胞減少(20%vs.16%)、血小板減少(9%vs.9%)和食欲下降(8%vs.6%) 。 納武利尤單抗+化療組中 , 任意級(jí)別的治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件發(fā)生率為25% , 3-4級(jí)治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件發(fā)生率為18%;安慰劑+化療組中 , 任意級(jí)別的治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件發(fā)生率為14% , 3-4級(jí)治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件發(fā)生率為9%;其中最常見的治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件為食欲下降(5%vs.3%) 。 納武利尤單抗+化療組發(fā)生3例治療相關(guān)死亡 , 中性粒細(xì)胞減少癥、肝衰竭和猝死各1例;安慰劑+化療組也發(fā)生3例治療[1]相關(guān)死亡 , 敗血癥、溶血性貧血和間質(zhì)性肺病各1例 。
結(jié)論
對(duì)于未經(jīng)治療、HER2陰性、不可切除的晚期或復(fù)發(fā)性胃或胃食管交界處癌的亞洲患者 , 納武利尤單抗聯(lián)合基于奧沙利鉑的化療可顯著改善患者PFS , 但OS未顯著提高 。 盡管納武利尤單抗聯(lián)合化療的3-4級(jí)和治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件發(fā)生率更高 , 但其安全性依然可控 , 患者的生活質(zhì)量得以保證 。 該研究顯示 , 納武利尤單抗聯(lián)合化療可能成為患者一線治療新選擇 。
參考文獻(xiàn)
[1]SiegelRL,MillerKD,FuchsHE,etal.CancerStatistics,2021[J].CACancerJClin,2021,71(1):7-33.
【納武利尤單抗聯(lián)合一線化療可顯著改善晚期胃癌亞洲患者的PFS】[2]JanjigianYY,ShitaraK,MoehlerM,etal.First-linenivolumabpluschemotherapyversuschemotherapyaloneforadvancedgastric,gastro-oesophagealjunction,andoesophagealadenocarcinoma(CheckMate649):arandomised,open-label,phase3trial[J].Lancet,2021,398(10294):27-40.
- 化療|?LANCET子刊:年輕套細(xì)胞淋巴瘤無化療誘導(dǎo)之探索-伊布替尼+利妥昔單抗
- 多面手|腎病、糖尿病、狼瘡病的好消息:貝利尤單抗、度拉糖肽降價(jià)了
- 6款阿達(dá)木單抗背后:產(chǎn)品同質(zhì)化明顯,滲透率待提高|觀察| 斑塊狀
- 注射液|恒瑞醫(yī)藥PD-L1單抗SHR-1316注射液上市申請(qǐng)獲受理
- 創(chuàng)新機(jī)制,舒格利單抗引領(lǐng)全新免疫治療之路
- 審批|華北制藥:奧木替韋單抗注射液獲批上市
- 數(shù)據(jù)|華北制藥奧木替韋單抗獲批上市,用于成人狂犬病毒暴露被動(dòng)免疫
- 注射液|國(guó)家藥監(jiān)局:國(guó)產(chǎn)人源抗狂犬病毒單抗奧木替韋注射液獲批上市
- 審批|國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)奧木替韋單抗注射液上市
- 狂犬病毒|華北制藥重組人源抗狂犬病毒單抗注射液即將獲批
