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Friedreich于1863年首先報道，因多數患者起病于成年前，侵犯脊髓后索及側索為主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。為常染色體隱性遺傳，是共濟失調中最為常見的表現形式之一。臨床表現：多數在兒童及少年期（5－18歲）起病，嬰幼兒偶見，最遲至30歲。首發癥狀為兩下肢共濟失調，行走不穩，步態蹣跚，易于跌倒，站立時兩腿分得很寬，左右搖晃。繼而發展到雙上肢共濟失調，動作笨拙，取物不準，意向性震顫，言語不清或爆發性言語，視聽力減退，反應遲鈍。雙下肢肌無力，少數病例可有癱瘓。水平性眼震居多。治療：本病無特效治療。輕病人可予支持療法、功能訓練。嚴重畸形者擬手術矯治；毒扁豆堿、胞二磷膽堿等藥物有一定近期療效

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Fredreich型共濟失調是表現小腦性共濟失調的最常特發性變性疾病，由Friedreich（1863）首先報道。為常染色體隱性遺傳，人群患病率2/10萬，近親結婚發病率高達5.6％－28％。本病具有獨特的臨床特征，如兒童期發病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。

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腦萎縮是由于各種原因導致腦組織發生器質性病變而產生的一類神經精神性疾病,此疾病呈緩慢進行性進展,病程較長,可對患者的生活質量帶來嚴重危害,短期內不會對患者的生命構成威脅。但是隨著病程進展,病至后期患者極易出現各種各樣的并發癥,這些并發癥的出現往往會成為危及患者生命安危的直接殺手。

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1、選擇適合自己的工作和生活方式，盡可能與別人交往，保持愉快的心里狀態
2、注意生活起居，不要固定在相同的姿勢太久，常常活動手腳
3、親人的關心照顧可增強患者的生命力
【生活|走路不穩怎么恢復好】4、盡量保持與社會接觸，爭取生活平衡
5、培養運動習慣，選擇適合自己體能狀態的運動，以維持心肺耐力、肌力，使身體的柔軟度處于最佳狀態