公開資料顯示 , 目前 , 新冠治療藥物研發主要有3條技術路線:阻斷病毒進入細胞內、抑制病毒復制類和調節人體免疫系統 。
據媒體統計 , 目前國內已有17款小分子新冠藥物在緊急研發中 , 除開拓藥業外 , 君實生物(01877.HK;688180.SH)、真實生物的新冠口服藥物已進入臨床三期試驗 。
其中 , 君實生物的VV116是一款新型口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物 , 該藥物與普克魯胺采用的抗病毒技術路線有所不同 , 前者是調節人體免疫系統 , 后者是阻斷病毒進入細胞 。
3月16日 , 君實生物公布其啟動治療中重度COVID-19的國際多中心、隨機、雙盲、對照III期臨床研究 , 主要終點為截至第29天進展為(危)重型COVID-19或全因死亡的受試者百分比 。 該研究已完成首例患者入組及給藥 。 君實生物表示 , VV116已在烏茲別克斯坦獲得批準用于中重度新型冠狀病毒肺炎患者的治療 。
作為國產新冠口服藥的頭號種子選手 , 多家證券機構曾預測 , 君實生物的VV116 將在今年下半年申請上市 。
真實生物的阿茲夫定作為一款已經獲批上市的抗艾滋病病毒藥物 , 目前正在中國、巴西及俄羅斯分別開展三期試驗 。 其中 , 在巴西開展的針對中重度新冠肺炎患者的III期試驗預計在2022年4月完成 , 針對輕癥患者試驗預計2022年7月完成 。
【試驗|可有效降低新冠患者死亡率!開拓藥業股價翻倍,董事長:推進申請緊急用藥】此外 , 前沿生物(688221.SH)、歌禮制藥-B(01672.HK)、先聲藥業(02096.HK)的新冠口服藥物近來陸續獲批進行臨床試驗 。 廣生堂(300436.SZ)、云頂新耀-B(01952.HK)、科興制藥(688136.SH)等藥企也在積極推進產品進入臨床試驗 。
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