▎藥明康德內容團隊編輯
日前 , 《財富》(Fortune)網站公布了2022年的500強榜單(Fortune500) 。 其中包括14家生物醫藥和技術公司 。 這些上榜的公司包括強生這樣的大型藥企 , 也有在新興技術領域獲得突破的新銳公司 , 比如今年首次進入500強的Moderna 。 今天這篇文章里 , 藥明康德內容團隊將與讀者分享這些上榜公司近期的研發進展 。

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強生(Johnson&Johnson) , 500強排名:37
強生公司預計將在今年對公司構架進行重組 , 分離出消費者健康業務 , 聚焦于研發創新 。 強生旗下楊森(Janssen)公司的全球研發負責人MathaiMammen博士指出 , 截至2025年 , 強生有望遞交16款創新療法或疫苗的監管申請 , 其中14款創新療法具有成為重磅藥物的潛力 。
輝瑞(Pfizer) , 500強排名:43
輝瑞公司今年在500強的排名前進了34位 。 該公司在抗擊新冠疫情中起到重要作用 , 與BioNTech聯合開發的mRNA新冠疫苗是首款獲得FDA緊急使用授權的新冠疫苗 。 該公司的口服抗病毒藥物Paxlovid顯著降低COVID-19患者的住院和死亡風險 。
輝瑞公司也在其它領域積極布局 。 今年 , 該公司完成對ArenaPharmaceuticals公司的收購 , 囊獲的新一代口服S1P調節劑etrasimod近日在兩項治療潰瘍性結腸炎的3期臨床試驗中達到主要終點 。
艾伯維旗下艾爾建(Allergan)公司的Vuity(毛果蕓香堿 , 1.25%眼科溶液)去年獲得美國FDA批準 , 成為FDA批準的首款用于治療老花眼的眼藥水療法 。
該公司開發的JAK抑制劑Rinvoq(upadacitinib)在過去6個月里斬獲4項新適應癥 , 獲FDA批準治療銀屑病關節炎 , 特應性皮炎 , 潰瘍性結腸炎和強直性脊柱炎 。 另一款抗炎藥Skyrizi今年也獲得FDA批準治療銀屑病關節炎 。
近日 , 該公司向美國FDA遞交其在研療法ABBV-951(foslevodopa/foscarbidopa)的新藥申請(NDA) , 用于治療晚期帕金森病患者的運動癥狀波動 。 這款療法將給患者提供首款持續皮下遞送左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)前藥的治療方式 , 有望更好控制帕金森病患者的運動癥狀 。
默沙東(MSD) , 500強排名:71

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默沙東公司與阿斯利康(AstraZeneca)公司聯合開發的PARP抑制劑奧拉帕利(olaparib , 英文商品名Lynparza)今年3月獲得美國FDA的批準 , 作為輔助療法 , 治療攜帶種系BRCA突變(gBRCAm)的高風險HER2陰性早期乳腺癌患者 。 這是首款在早期乳腺癌患者中靶向BRCA突變的獲批療法 。
在腫瘤學之外 , 該公司也在積極拓寬其它領域的研發管線 , 其中心血管疾病領域是研發重點之一 , 在近期舉行的投資者會議上 , 該公司預計到2030年 , 管線中8款創新心血管疾病療法有望獲得批準 。
默沙東去年宣布將斥資約115億美元收購Acceleron , 獲得潛在“first-in-class”療法sotatercept 。 其首席執行官RobertDavis先生在訪談中表示 , 該公司仍將尋求其它M&A活動 , 擴展Keytruda之外的研發管線 。
百時美施貴寶(BMS) , 500強排名:82
百時美施貴寶的抗LAG-3抗體藥物relatlimab與抗PD-1抗體Opdivo構成的組合療法今年3月獲得美國FDA批準 , 治療罹患不可切除或轉移性黑色素瘤的成人和兒童(12歲及以上)患者 。 Relatlimab也成為美國FDA批準的首款LAG-3抗體 。
此外 , 其潛在重磅療法Camzyos(mavacamten)獲得美國FDA批準 , 用于治療梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者 。
禮來(EliLillyandCompany) , 500強排名:122

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