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圖|艾米麗·米切爾(EmilyMitchell)(來源:惠康桑格研究所)
基于此 , 該團隊提出了一種新模型 。 在這個模型中 , 老年人因體細胞突變而發生與年齡關聯的血液產量變化 , 致使"自私"的干細胞逐漸“領導”人體骨髓 。 這一模型不但可以闡明人類在70歲后血細胞群體多樣性降低的緣由 , 而且由于每個個體中占主導地位的克隆干細胞種類不一定相同 , 該模型還能表明老年人患各類疾病的概率及特征的不同 。
此外 , Wellcome-MRC劍橋干細胞研究所助理教授、該研究的聯合高級研究員艾麗莎·勞倫蒂(ElisaLaurenti)博士稱 , “慢性炎癥、吸煙、感染和化療等因素會導致具有癌癥驅動突變的克隆的早期生長 , 我們預測 , 這些因素也帶來了與衰老相關的血液干細胞多樣性的下降 。 此外 , 可能也有一些因素可以減緩這一過程 。 ”
她表示 , 其接下來的計劃是 , 研究得出這些突變阻礙老年人個體正常進行造血工作的具體機理 , 這樣他們就可以了解到如何能夠最大限度地降低疾病風險并促進健康老齡化 。
-End-
參考:
1.Mitchell,E.,SpencerChapman,M.,Williams,N.etal.Clonaldynamicsofhaematopoiesisacrossthehumanlifespan.Nature(2022).https://doi.org/10.1038/s41586-022-04786-y
https://www.stemcells.cam.ac.uk/news/cellular-secrets-ageing-unlocked-researchers
https://www.sanger.ac.uk/news_item/cellular-secrets-of-ageing-unlocked-by-researchers/返回搜狐 , 查看更多
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