乳腺癌患者應如何接種新冠疫苗?西安交通大學附屬第一醫院楊謹教授:乳腺癌患者條件許可時應該及時接種( 二 )


乳腺癌患者應如何接種新冠疫苗?西安交通大學附屬第一醫院楊謹教授:乳腺癌患者條件許可時應該及時接種】表1《CSCO乳腺癌診療指南(2022版)》
乳腺癌患者應如何接種新冠疫苗?西安交通大學附屬第一醫院楊謹教授:乳腺癌患者條件許可時應該及時接種
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乳腺癌患者應如何接種新冠疫苗?西安交通大學附屬第一醫院楊謹教授:乳腺癌患者條件許可時應該及時接種
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圖2:MonarchE臨床研究結果
02、CDK4/6抑制劑在乳腺癌治療中全線布局 , 藥物選擇更加多元化在中國的現實世界中 , 很多患者在一線已經接受了CDK4/6i , 在這類人群在治療進展以后我們應該何去何從?今年的指南推薦包括西達本胺安聯合內分泌治療和另外一種CDK4/6i聯合內分泌 , 以及參加嚴格設計的臨床研究 。 整體來說 , 我國在HR+/HER2-乳腺癌解救治療中 , CDK4/6i全面覆蓋遵循了國際趨勢 。 在CDK4/6i治療進展以后分層的增加進一步強調中國的循證醫學證據 , 注重中國原創的臨床研究 。 包括達爾西利聯合弗維斯群也進入了指南推薦 , 不同層次的選擇更加多元化;CDK4/6i為HR+/HER2-乳腺癌晚期患者帶來生存延長 。
MONALEESA-2研究評估了Ribociclib聯合AI類藥物作為HR+/HER2-晚期絕經后乳腺癌患者一線治療的療效和安全性[8] 。
結果顯示 , Ribociclib聯合AI的結果中位OS為63.9個月(圖3) , 奠定了這類藥物在HR+/HER2-晚期乳腺癌的王者地位;隨著CDK4/6i循證醫學證據的強調 , 除了HR狀態表達之外 , 仍需要其他生物標記物來區分可使用CDK4/6i類藥物的優質人群;檢測預先發現ESR1的突變 , 調整內分泌治療的組合改善患者無進展生存時間(PFS)將成為未來的研究方向 。
基于精準檢測后的個體化治療 , CDK4/6i治療的選擇更加多元化 , 包括PI3K突變的阿貝西利聯合內分泌治療、胚系BRCA突變PARP抑制劑的選擇、mTOR抑制劑、HDAC抑制劑、聯合免疫治療、CDK7抑制劑等;CDK4/6i在HR+/HER2-乳腺癌的臨床研究中 , 正在從晚期向早期挺進;已經開展CDK4/6i對于HR+/HER2-的早期新輔助治療的臨床研究 。 相信CDK4/6i未來將會全線布局這類人群 , 在其他的分子分型患者中繼續開展相應的臨床研究 。
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圖3MONALEESA-2研究總生存結果
03、新冠疫情常態下乳腺癌患者的管理有據可依確保“抗癌抗疫”安全在新冠肺炎疫情下 , 考慮到世界新冠的流行趨勢以及國家政策 , 從患者的安全性出發 , 主張乳腺癌患者能夠積極主動地接受新冠疫苗 。 2021年CSCO發布《乳腺癌患者新冠疫苗接種中國專家共識》[9] , 強調乳腺癌患者條件許可時應該及時接種 。 對于特殊人群(正在接受化療 , 或者正在接受免疫治療且體質較差的患者)需要慎重考慮是否接種 。
接受新輔助內分泌治療的患者經過評估后可以接種;正在接受新輔助化療的患者需要暫緩接種;對于接受化療的人群 , 從患者安全性角度考慮 , 在末次化療結束1個月內不建議接種 , 1-3個月內有新冠疫苗接種需求患者可以考慮接種 , 3個月后可以接種;單純靶向輔助治療的患者可以接種;接受內分泌治療的乳腺癌患者建議接種;接受放療的患者可考慮放療完成后進行接種;對于病情晚期患者由于多重治療以后 , 體質較差 , 接種疫苗需要慎重;接受吡咯替尼、CDK4/6i、HDACi類靶向治療期間 , 不推薦接種;使用PD-1/PD-L1抑制劑治療期間乳腺癌患者不推薦接種;入組臨床研究的部分晚期患者 , 應根據臨床研究的具體方案來決定患者是否可以接種新冠疫苗;在臨床研究的前六個月 , 應盡量避免接種;在治療后病情穩定 , 研究進入維持階段的患者 , 可以接種新冠疫苗 。要避免患者對新冠疫情防控的麻痹松懈和僥幸心理 , 充分評估安全性 , 及時合理接種新冠疫苗 , 以確保腫瘤患者“抗癌抗疫”安全 。