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癌癥基因|27歲，癌癥晚期，父親沒有給她留下散文詩，卻留下了癌癥基因

“我的父親在我很小的時候就走了，那年他36歲，我1歲，他死于胃癌 。他沒有給我留下優美的散文詩/沒有帶我去看夜晚露天的電影/沒有找鄰居借錢給我買餅干吃/沒有為媽媽修理縫紉機的踏板/但是他把癌癥基因留給了我……”——《我的父親沒有散文詩》
癌癥基因|27歲，癌癥晚期，父親沒有給她留下散文詩，卻留下了癌癥基因
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這故事，該從她的父親講起……
2020年4月20日
《我的父親沒有散文詩》
“我的父親在我很小的時候就走了/那年他36歲，我1歲，死于胃癌/我從來都沒有喊過他一聲‘爸爸’/我甚至連他長什么樣都不知道/他在我的記憶里只是一個稱呼/他沒有給我留下優美的散文詩/沒有帶我去看夜晚露天的電影/沒有找鄰居借錢給我買餅干吃/沒有為媽媽修理縫紉機的踏板/但是他把癌癥基因留給了我……”
癌癥基因|27歲，癌癥晚期，父親沒有給她留下散文詩，卻留下了癌癥基因
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程家的相冊里，鮮少有父親的身影，唯一的全家福上，程意還是個幾個月大的嬰兒，父親那時已明顯地消瘦，他抱住姐姐和哥哥，坐在母親和程意身邊，一起在家門口留下珍貴影像 。在那之后不到一年，父親因胃癌復發過世 。
癌癥基因|27歲，癌癥晚期，父親沒有給她留下散文詩，卻留下了癌癥基因
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除父親外，程意還有6個親人先后患上癌癥，她的奶奶和姑姑，表哥和一個外甥均患有腸癌；程意的表姐得了乳腺癌；另一個姑姑，也在五年前被診斷出腸癌 。
但直到家族的厄運降臨到程意頭上，她才通過基因檢測，破解了一直折磨親人的癌癥謎團——林奇綜合征（Lynch Syndrome）一種潛藏在基因里頭的遺傳性疾病，其成因來自MMR 編碼基因中出現的突變，正常情況下，這些基因負責糾正DNA在復制過程中出現的錯誤，但突變發生后，異常細胞未能得到及時修正，并繼續分裂，不斷累積的錯誤導致病人患上結直腸癌、子宮內膜癌、卵巢癌等癌癥的風險大幅上升 。
林奇綜合征的發病中位年齡是40歲，26歲的程意，最終逃不過命運，成為家族里最年輕的癌癥患者 。
2020年4月18日
《我有一個不成熟的想法，你且看看？》
“余歡水的人生是有反轉的，但是我沒有 。命運給我的東西，不論好的壞的，我都得一一接受 ?！?br /> 一開始，只是一種輕微的脹痛感，在程意的左下腹出現一兩秒即消失 。那是在2019年的3月，這種情況持續了兩周后，她去醫院照B超，雙腎、輸尿管和子宮未見異常 。暫時還沒人察覺，在B型超聲波無法穿透的腸道內部，突變的細胞正瘋狂分裂 。
4到5月，程意的腸胃不適不斷加重，一天多次腹瀉，腹痛從剛開始的輕微而短暫，變得頻繁而強烈 。她買來調理腸道的藥物，吃了不見效，又去醫院做CT，依然不見病灶 。
腸癌的信號沒有引起他們的警覺，這并不奇怪，畢竟這是一種老年病，多發生在50歲以上人群身上，年輕人較少患病 。但同時，它也和基因密切相關，遺傳傾向明顯 。因此，有腸癌家族史的人群，在45歲后應每隔三年做一次腸鏡篩查[1] 。
隨著病情加重，6月中的一天，程意便血了，看到溢滿便池的血時，她才意識到大事不妙，趕緊預約了腸鏡 。
癌癥基因|27歲，癌癥晚期，父親沒有給她留下散文詩，卻留下了癌癥基因
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2020年5月18日
《我今年27歲，抗癌十個月，這是我患癌的前兆》
“這個月明顯感受到癌寶寶在我身體里瘋狂生長 。我越來越沒勁，常常頭暈，臉白得像一張紙，每天只能喝一碗粥，人也越來越瘦，疼痛24小時伴隨并且痛到行走困難 。腸鏡做得并不順利，鏡頭在降結腸的位置通不過，因為腫瘤已經把腸道堵住 。切了一點組織做病檢：降結腸腺癌 。”