閃耀全球的首個“不限癌種”抗癌藥登陸中國!有效率75%、能治17種癌癥( 三 )


拉羅替尼不僅能縮小一大半患者的腫瘤 , 而且中位緩解持續時間(DoR)達到了32.9個月 , 中位無進展生存期(PFS)是29.4個月 , 這兩項數據則說明 , 拉羅替尼的縮瘤療效持續性較好 , 從而能夠長期控制住患者的病情 。
腫瘤被持久、有效地縮小了 , 患者當然就能夠存活得更久 。 截至目前 , 244例患者中有64%已存活了4年 , 這樣的長期生存成績 , 在癌癥靶向治療中不說是空前絕后 , 至少也是極為罕見了 。
療效杰出的同時 , 拉羅替尼治療的安全性也相當好 , 大多數患者都能耐受治療 , 治療相關嚴重副作用的發生率也很低 , 總共只有5例(2%)患者因為與治療有關的不良事件停藥 。
在治療一些比較有代表性的癌癥時 , 拉羅替尼的表現也從未讓人失望 , 例如對23例接受治療的肺癌患者 , 拉羅替尼的ORR達到83% , 72%的患者治療后存活超過3年 。 以肺癌的兇險程度 , 拉羅替尼幫患者爭取來的生機可不是一點半點[11] 。
對93例兒童實體瘤患者(;治療甲狀腺癌時 , 拉羅替尼的ORR也達到71% , 而且緩解持續2年的比例為86% , 全部患者的2年生存率則是76%[12-13] 。
閃耀全球的首個“不限癌種”抗癌藥登陸中國!有效率75%、能治17種癌癥
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拉羅替尼用于兒童實體瘤患者的療效總結
(圖片來源:2022ASCO)
“把自己活成一個傳奇” , 拉羅替尼絕對當得起這句話 。 而也正是憑借如此出色的成績單 , 拉羅替尼于2022年4月在我國正式獲批 , 用于攜帶NTRK融合基因的成人和兒童實體瘤患者 。
針對“鉆石突變”的靶向治療到來 , 自然會同時伴隨著機遇和挑戰 , 真正實現“精準治療、檢測先行” , 還有許多工作需要做好 。 而精準、高效、安全的拉羅替尼 , 將會成為引領NTRK融合靶向治療的旗手!
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