年齡相關性黃斑變性是導致老年人不可逆視力喪失的主要原因 ， 預計到2040年將影響全球2.88億人 。 其中nAMD占AMD致失明的近90% 。 針對眼科疾病 ， 信達已有3款1類新藥獲批臨床 。
4.禮來RET抑制劑在美國獲批
9月21日 ， 禮來宣布 ， 塞爾帕替尼新適應癥獲FDA加速批準 ， 用于治療轉染重排（RET）基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤患者 ， 這些患者在接受前期系統性治療后發生疾病進展 ， 獲沒有其他滿意的替代治療選擇 。 這是全球首個且唯一一個不限癌種用于治療RET基因融合實體瘤的RET抑制劑 。
今年3月 ， 禮來和信達生物達成協議 ， 授予后者塞爾帕替尼獲批后在中國大陸的獨家商業化權益 。 塞爾帕替尼在2021年的全球銷售額為1.147億美元 ， 今年上半年 ， 銷售額為0.868億美元 。

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撰稿|李傲
編輯｜江蕓賈亭
運營|任佳慧
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