【致力于制定“中國標準”!國家藥敏專委會成立】本文轉自:北京日報
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國家衛生健康委臨床抗微生物藥物敏感性折點研究和標準制定專家委員會日前成立 , 標志著我國正式啟動臨床抗微生物藥物敏感性折點中國標準體系的研究和制定工作 。 會議還舉行了《抗微生物藥物敏感性試驗體系-EUCAST應用工具篇》新書發布儀式 。
抗微生物藥物敏感性折點是界定臨床病原菌對抗菌藥物“耐藥”“敏感”或“中介”的重要判斷依據 。 目前 , 全球范圍內共有兩個主要的臨床抗微生物藥物敏感性折點標準 , 分別為歐洲的EUCAST標準和美國的CLSI標準 , 但由于人群藥代動力學差異、藥物使用方法和劑量差異、病原菌敏感性差異等因素 , 導致我國采用歐美標準解讀藥敏檢測數值會產生偏差 , 加之我國自主研發的Ⅰ類新抗菌藥物等無國際折點可參考 , 2021年9月 , 國家衛生健康委委托北京協和醫院組織全國領域專家開展臨床抗微生物藥物敏感性折點研究和標準制定的具體工作 。
會議宣布 , 中國醫科大學附屬第一醫院尚紅院士、中國醫學科學院醫藥生物技術研究所蔣建東院士任國家藥敏專委會學術顧問 , 北京協和醫院院長張抒揚任名譽主任委員、該院檢驗科主任徐英春任主任委員 。
國家衛生健康委醫政醫管局副局長李大川表示 , 國家藥敏專委會要結合臨床常見問題和藥敏折點研究方法 , 建立健全中國折點體系 , 更好地指導臨床藥物選擇 , 要積極參與全球抗微生物藥物耐藥治理工作 , 拿出中國方案 。
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