來 源丨21世紀經濟報道（ID：jjbd21）、21視頻
作 者丨季媛媛
編 輯丨徐旭
重磅消息！近日，國藥集團“中國生物”官微發文稱：
血液制品板塊企業天壇生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下簡稱“新冠特免”）獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》，批準開展臨床試驗 。
據悉，靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）為治療用生物制品一類新藥，是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性治療藥物！
同時，也是國藥集團中國生物抗擊新冠科研攻關團隊在治療領域的又一突破性成果 。
目前，全球尚無同品種上市，全球也尚無其他廠家基于已上市新冠疫苗免疫后血漿開展靜注COVID-19人免疫球蛋白的臨床申報 。臨床仍缺乏針對新冠肺炎的特效治療手段或藥物 。
對此，9月2日晚間，天壇生物也發布公告稱，所屬國藥集團武漢血制獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批件》，同意武漢血制開展“靜注 COVID-19 人免疫球蛋白(pH4)”臨床試驗 。
在這一消息發布后，市場反應敏感，天壇生物周一開盤即漲停，國藥集團旗下國藥股份也開盤大漲，一度漲超5% 。

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【特效藥|全球首款！新冠“特效藥”要來了！這只股票開盤漲?！?/strong>圖 / 圖蟲
由于新冠肺炎疫情變異速度正在不斷加快，但是全球一直苦于缺乏特效藥，因而針對治療藥物的研究已經成為較多生物醫藥企業研發的焦點，也正是基于此，關于特效藥的研發進展消息也是接連出現 。
8月初，康泰生物稱已經成功分離出多株“德爾塔”變異株單克隆毒種 。
8月5日，騰盛博藥又宣布，其單克隆中和抗體BRII-196/BRII-198聯合療法的ACTIV-2三期研究已在美國、巴西、南非、墨西哥和阿根廷的研究中心完成846位受試者的入組工作 。此外，據騰盛博藥披露，目前的體外假病毒實驗數據表明，BRII-196/BRII-198聯合療法對需要關注的病毒變異株“貝塔”（Beta）、“伽馬”（Gamma）、“伊普西龍”（Epsilon）以及“德爾塔”（Delta）保持中和活性 。
無論是康泰生物還是騰盛博藥，在消息發布后不久，皆如期迎來股價大漲 。
以騰盛博藥為例，公司關于特效藥的消息發布后，騰盛博藥連續三日暴漲，累計漲幅近80%，繼續刷新上市新高 。
此前，興證醫藥也分析稱，若新冠疫情持續到2021年末，預計新冠肺炎特效藥中的中和抗體治療市場空間將達62-132億美元 。而在多個國家新冠疫情出現反彈的情況下，若短期內未能得到有效控制，預計新冠治療藥物的市場空間將進一步提升 。
此外，目前全球已有眾多新冠治療藥物處于不同的研發階段 。根據Wikipedia的統計，除了已獲批的瑞德西韋以外，還有多款款藥物處于III-IV期臨床試驗階段 。從目前的研發進度來看，若研發進展順利，預計2021-2022年將陸續有新冠治療藥物上市 。
針對這一現象，某證券研究所負責人、醫藥行業首席分析師在接受21世紀經濟報道采訪人員采訪時表示：
“聚焦新冠肺炎特效藥市場的企業較多，但是否用于新冠治療是個好選擇，還有待進一步驗證 。在此過程中，如果有便宜的化學藥研究出來，那么，目前市場所聚焦的中和抗體也好，特異免疫球蛋白也罷，都不一定能搶占市場 。畢竟，價格也將成為重要的衡量指標之一 ?！?br /> 本期編輯 劉巷 實習生彭雅