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BRAF突變肺癌組合療法：康奈非尼聯合比美替尼獲美FDA批準！( 二 )

醫生痛風抗生素


最常見的3/4級不良反應包括：疲勞（8%）、呼吸困難（8%）、腹瀉（7%）、肌肉骨骼疼痛（4.1%）、惡心（3.1%）、皮疹（3.1%）、嘔吐（1%）、腹痛（1%）、視力障礙（2%） 。
在接受康奈非尼聯合比美替尼治療的38%的患者中觀察到嚴重的不良反應 ， 包括出血（6%）、腹瀉（4.1%）、貧血（3.1%）、呼吸困難（3.1%）、肺炎（3.1%）、心律失常（2%）、裝置相關感染（2%）、水腫（2%）、心肌梗死（2%）、胸腔積液（2%） 。
小結
該試驗結果表明 ， 康奈非尼聯合比美替尼的組合療法在初治和既往接受過治療的BRAF V600E突變轉移性非小細胞肺癌患者中均顯示出抗腫瘤活性 。 而此次的獲批為這類非小細胞肺癌患者帶來了一種新的治療選擇 。
參考來源：
https://www.braftovimektovi.com
https://www.fda.gov
https://www.accessdata.fda.gov
https://www.onclive.com
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