多系統萎縮是一種在病因、發病機制、病理生理方面和早期臨床表現較為復雜的進展性神經變性疾病 。 其特征為小腦性共濟失調 ， 臨床特點以尿便障礙及直立性低血壓等自主神經系統障礙為主要表現的 。 主要表現為進行性肌強直、震顫、運動遲緩對左旋多巴胺反應欠佳 ， 后期伴有自主神經損害及錐體束受累 。


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【認知|多系統萎縮患者的認知功能、情感狀態及日常生活能力分析總結】多系統萎縮患者多中老年發病 ， 起病較為隱匿 。 多系統萎縮發病率相對較低 ， 50歲以上人群年發病率約為3／10萬 ， 平均發病年齡約為55歲(34"～83歲) ， 其生存時間平均為6～9年 ， 無明顯性別差異 。
多系統萎縮患者存在一定程度的認知功能障礙 ， 以視空間障礙、操作順序錯亂、組織能力缺乏、自知力下降、短時記憶力減退、思維遲鈍、注意力和判斷力低下及語言障礙為臨床特征 。


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多系統萎縮患者有較廣泛的短時記憶障礙 ， 患者會出現注意力低 ， 計算能力差；往往不能給出直接的、直觀的回答 ， 比如香蕉和桔子都有皮 ， 但不回答水果；語言功能受損 ， 主要體現為找詞困難、詞語的流暢性和組織性受損 ， 小腦認知損傷特點不僅是執行功能障礙 ， 短時記憶下降 ， 語言流暢性降低 ， 空間認知障礙 ， 還有人格改變 ， 并且伴有焦慮抑郁 ， 隨著病情的逐漸進展 ， 多系統萎縮患者運動功能及非運動功能損傷加重 ， 認知功能的逐漸下降 ， 均會導致患者生活能力下降 。


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