專委會|生物醫藥步入轉型年，長三角藥學會在滬商討生物醫藥創新協作機制
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生物醫藥研發已進入全球化時代，尤其強調科技創新策源、高端產業引領功能，提升綜合能級與國際競爭力。在中國，生物醫藥更是步入轉型年，走出以仿制藥為主的時代，瞄準創新藥引領的新階段。昨天，由上海市藥學會發起，會同江蘇省藥學會、浙江省藥學會、安徽省藥學會聯合主辦的“長三角峰會：生物醫藥研發的創新策源”上，四地專家在進一步提高配置全球資源能力和輻射帶動全國發展能力、深化滬蘇浙皖聯動發展、將長三角區域打造成引領醫藥產業高質量發展的第一梯隊方面進行深入討論。
該峰會是上海市國際生物醫藥產業周的規劃活動之一，上海市藥學會藥物臨床研究專委會2021年會同期召開。
峰會初步形成了聚集長三角藥學學術專家資源、推動學術資源全面融入生物醫藥臨床研發的日常工作機制，設立了日常聯絡處，負責推進長三角臨床研究專委會協同工作，共同服務于行業的生態優化以及源頭創新。
峰會上，國家衛健委科教司顧金輝副司長在專題報告中分析，近年來我國創新生態系統發生巨大變化，本土醫藥創新能力已被激活，我國藥物研究和產業發展正進入創新跨越新階段，今年是2021-2035國家中長期科技發展規劃實施的第一年，未來將以加強應用基礎研究，支持源頭創新，集中優勢資源解決卡脖子問題為支持重心，優化資源配置方式，提升企業技術創新能力為支持方式，而政策角度，將凝聚技術需求，注重細化實化任務布局，從項目管理向創新服務轉變。
峰會在浦東新區科經委和張江集團的支持下召開，來自上海市衛健委、上海市藥監局，以及張江園區的代表等與會。上海市精神衛生中心臨床試驗機構執行主任、上海市藥學會藥物臨床研究專委會主委李華芳教授表示，在全球生物醫藥創新格局中，我國仍處于從仿制向自主研發轉型的階段，創新實力有待提升，臨床資源優勢需要對創制新藥給予更有力的支撐，這就需要“產、學、研、醫”各產業鏈深度合作，共建國家級新藥研發公共平臺，助力上海建設有國際影響力的科創中心，推動長三角生物醫藥產業的“一體化建設”。
編輯：唐聞佳
責任編輯：樊麗萍
圖源：受訪方
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