這些藥物樣品或因化學成分不足、易引發溶血 , 或存在有毒有害成分等原因未能通過測試 。
每個不合格的樣本通常代表著一批藥物 , 而這些藥物又可能會生產出數十萬片藥片、膠囊和注射劑 。
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制藥須謹慎 , “一次失誤 , 誤人性命”
“在過去十年中 , 受此類劣質藥物影響的患者總數可能達到數十萬 , 甚至數百萬 , ”研究人員塔庫爾先生表示 , 他曾對印度的藥物監管進行了深入研究 。
塔庫爾先生說 , 他擔心許多印度制藥公司沒有遵循藥品生產質量管理規范 。 他認為 , 藥品中毒事件最初發生在印度國內 , 然后流向國外 , 因為一些公司在將原料和配方送到市場前并未對其進行測試” 。
此外 , 根據知情權法 , 塔庫爾先生還發現印度的許多國有藥物檢測實驗室缺乏關鍵設備 。
他指出 , 藥物抽樣的做法可以追溯到1875年的殖民法律 , 檢查員從市場上隨機抽取少量樣本進行檢測 。

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近半個世紀以來 , 印度一直在推行一項法律 , 即召回市場上發現的假冒偽劣藥物 。 “但這項法律目前只有指導方針 , 許多州的監管機構似乎不知道這項法律 。 你聽說過印度政府召回藥物嗎?”塔庫爾先生說 。
政府忽視了這一問題的嚴重性 , 印度的許多制藥廠確實是世界級的 。 一些醫生也表示 , 他們很大程度上信任印度制造的藥物 。
孟買的糖尿病專家拉胡爾·巴希醫生告訴采訪人員 , 近年來他只有一次對一種藥物產生了懷疑 , 當時他的患者放棄了品牌藥物 , 轉向使用更便宜的仿制藥后 , 他發現患者的血糖水平突然升高 。
于是他懷疑小城鎮和鄉村可能存在假冒偽劣藥品 。 “我的許多患者來自印度偏遠地區 , 他們寧愿去市里的藥店購買六個月的處方藥 , 因為他們說他們不相信他們當地藥店售賣的藥物 , ”巴希醫生說 。

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一位制藥業負責人說 , “雖然一些國家確實有非常嚴格的質量標準” , 但印度的藥品是絕對安全的 , “我們不是在為這些事故辯解 , ”他說 , “但難免會出現一些失誤” 。
塔庫爾先生反駁道:“失誤只能發生一次 。 一誤再誤 , 無異于玩弄人們的生命” 。
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