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用菌治療類風濕關節炎，全球首個臨床試驗開啟

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用菌治療類風濕關節炎，全球首個臨床試驗開啟
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本期看點
①Servatus正式啟動活體生物藥治療類風濕關節炎試驗
②Erasca與輝瑞達成臨床開發合作協議
③武田、Zedira和Dr.FalkPharma乳糜瀉藥物簽署三方協議
④Platin藥物PL81772期臨床完成首例志愿者入組
⑤遇見味來獲近千萬元種子輪融資
⑥阿爾法西格瑪完成對SOFAR收購
①Servatus正式啟動活體生物藥治療類風濕關節炎試驗
作者：Servatus
解讀：lxx
來源：Biospace
發布日期：2022-10-20
■內容要點
用菌治療類風濕關節炎，全球首個臨床試驗開啟
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近日 ， 澳大利亞生物制藥公司Servatus宣布 ， 旗下使用活體生物藥（LBP）治療類風濕性關節炎的臨床試驗正式啟動 ， 開始對入組患者進行治療 。
該試驗是全球首個使用LBP治療類風濕關節炎的臨床試驗 ， 旨在評估Servatus開發的LBP對腸道菌群組成和功能的影響 ， 并闡明健康的腸道菌群是否與類風濕性關節炎癥狀改善相關 。
類風濕性關節炎是一種自身性免疫疾病 ， 可引起關節疼痛和腫脹 。 它通常影響較小的關節 ， 如手和腳的關節 ， 較大關節如臀部和膝蓋也會受到影響 。 根據澳大利亞衛生和福利研究所的數據 ， 目前在澳大利亞約有45.6萬人患有該病 ， 且女性（2.3%）的發病率略高于男性（1.5%） 。
Servatus開發的LBP可以抑制炎性細胞因子的產生并提高抗炎細胞因子水平 。 據悉 ， 該試驗預計招募45名患者 ， 試驗周期約為12個月 ， 結果將于2023年下半年公布 。
原文鏈接：
https://www.biospace.com/article/world-first-microbiome-focused-study-may-offer-new-hope-to-rheumatoid-arthritis-sufferers-via-improved-gut-health-/
②Erasca與輝瑞達成臨床開發合作協議
作者：
解讀：Richard
來源：ClinicalTrialsArena
發布日期：2022-10-21
■內容要點
用菌治療類風濕關節炎，全球首個臨床試驗開啟
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10月21日 ， 臨床階段的精準腫瘤治療公司Erasca宣布與輝瑞就palbociclib（帕博西尼）達成了臨床開發與供應協議 。
Erasca公司將開展候選藥物ERAS-007聯合帕博西尼治療攜帶KRAS和NRAS基因突變的結直腸患者研究 ， 以及開展治療攜帶KRAS基因突變的胰腺導管腺癌患者研究 。 其中 ， 輝瑞負責免費供應帕博西尼 。
臨床前研究結果表明 ， 當下游RAS/MAPK信號通路抑制劑與細胞循環抑制劑聯用時能發揮協同抗腫瘤功效 。 ERAS-007能夠阻斷RAS/MAPK信號通路 ， 對有RAS基因突變的癌細胞具有強力抑制活性 。 而帕博西尼作為CDK4/6抑制劑可以恢復細胞周期控制 ， 阻斷腫瘤細胞增殖 。
原文鏈接：
https://www.clinicaltrialsarena.com/news/erasca-pfizer-trial-partnership/
③武田、Zedira和Dr.FalkPharma乳糜瀉藥物簽署三方協議
作者：
解讀：Richard
來源：Businesswire
發布日期：2022-10-20
■內容要點
10月20日 ， 武田制藥、Zedira公司和Dr.FalkPharmaGmbH公司三方共同宣布 ， 就治療乳糜瀉疾病藥物TAK-227簽署一項合作及授權開發協議 。 這也是武田制藥在治療乳糜瀉疾病上開展的第三個管線藥物 。
根據三方簽署的合作協議 ， 武田制藥和Dr.FalkPharmaGmbH公司共同實施該藥物的全球臨床開發事宜 。 同時 ， 武田制藥獲得TAK-227在美國以及除歐洲、加拿大、中國和澳大利亞以外其它國家的獨家商業化權利 。
TAK-227是一款潛在同類首創藥物 。 該藥物是一種選擇性的口服小分子藥物 ， 能夠抑制轉谷酰胺酶活性 ， 調節谷蛋白引起的過激免疫反應 ， 防止小腸黏膜損傷 。 TAK-227最初由Zedira公司開發 ， 2011年Dr.FalkPharmaGmbH公司獲得了該藥物在歐洲的臨床前及臨床開發權利 。