張瑾教授表示 ， 目前的藥物研發往往會傾向于激活G蛋白與β-arrestin中的一種 。 而最新研究發現 ， 一些受體需要G蛋白與β-arrestin合作才能激活下游的ERK ， 這意味著GPCR藥物研發的方式或許需要有所改變 。 此外 ， 這一發現或許不僅局限于這項研究涉及的受體 ， 而是適用于更普遍的受體 。 因此 ， 無論是在基礎研究還是應用領域 ， 這項發現都將產生深遠影響 。
參考資料：
【《自然》：最常見的藥物靶點，有了突破性發現】[2]Popularpharmaceuticaltargetincellsmayproveevenmoreuseful.RetrievedOct.26th,2022fromhttps://www.eurekalert.org/news-releases/969242

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