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傳染病防治 , 要向科學要答案
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過去近三年來 , 新冠疫情大流行引發了一場前所未有的全球抗擊新冠疫情運動 。
企業停工、患者隔離、邊境關閉......在新冠疫情發生后 , 數以億計的資金在短時間內投入到公衛、科研等領域 , 這是人類醫學史上首次投入如此大的精力 , 來共同遏制病毒 。
代價是慘痛的 , 截至2022年11月2日 , 世界衛生組織已報告了全球6572800例新冠死亡病例[1] 。 對于我國來說 , 盡管依賴于有效的疫情防控非藥物干預措施(NPI) , 新冠感染和死亡人數維持在全球最低的水平線上 , 但相比2020年前 , 人們的生活也受到了巨大的影響 。
可就在付出這些代價的同時 , 疫情也像一個巨大的催化劑 , 為人類的醫學、生物學等多學科發展帶來了啟發 , 也為人類對各類醫學手段的革新提供了新的見解 。

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“標本兼治” ,
來自中國科學家的聯合創新
從2020年末首個新冠滅活疫苗在我國獲批 , 到2022年7月25日我國首個自主研發的治療新冠的小分子抗病毒藥物阿茲夫定上市 , 在全球各類技術發展的浪潮下 , 我國科學家也沒有掉隊 。
11月6日 , 在第五屆中國國際進口博覽會上 , 中國工程院院士蔣建東教授發表《來自新冠的警示——做好抗感染藥物研究》主題演講 , 其中重點復盤了近三年來防疫過程中的抗病毒藥物發展 , 提到“傳染病防治 , 要向科學要答案” 。

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蔣建東院士指出 , 這是突如其來的挑戰 , 疫情發生以來 , 我國的科研人員進行了大量嘗試 , 都希望能開發出有效的治療藥物 。
早期是單克隆抗體類藥物 , 通過與新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)相結合 , 以阻斷病毒侵入細胞 , 但此后由于新冠病毒發生了大量的刺突蛋白突變 , 尤其是在奧密克戎變異株出現后 , 單抗的療效也有所下降 。
【關于對抗病毒,“三年新冠”為我們帶來了哪些啟示?】此后 , 學界的目光又重新回到傳統的化學藥身上 。 作為中國首個自主研發 , 用于治療新冠肺炎的小分子抗病毒藥物 , 據蔣建東院士介紹 , 相比國際上不少已獲批的產品 , 阿茲夫定的創新之處在于發揮了“標本兼治”的原理 。
關于“治標” , 阿茲夫定可以抑制新冠病毒復制過程中的關鍵蛋白——RNA依賴的RNA聚合酶(RdRp) , 終止新冠病毒在體內復制 , 從而起到抗病毒的效果 。
而所謂“治本” , 是因為阿茲夫定主要在胸腺內完成三次磷酸化 , 即轉化為活性形式的藥物 , 可以清除胸腺里的新冠病毒 , 而由于胸腺是抗新冠肺炎免疫的關鍵器官 , 感染者的免疫系統因此得到保護 , 機體免疫功能提升 。
新冠病毒感染的恒河猴模型試驗顯示 , 使用阿茲夫定治療后(0.07mg/kg) , 猴子的胸腺完全無法檢測出病毒的核酸 , 上呼吸道、肺部和血液中的病毒載量也大幅降低[2] 。
恒河猴模型中鼻拭子、血液、肺和胸腺中的病毒載量(紅色為治療組)
對于新冠病毒最主要侵襲的靶器官——肺 , 未治療組肉眼可見肺部出血點 , 胸片上也明顯可見肺部毛玻璃樣病變 。 相比之下 , 用阿茲夫定治療的恒河猴 , 所有的肺部病變都得到了非常有效的緩解[2] 。

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未治療組(左)和阿茲夫定治療組(右)恒河猴解剖和影像學檢查
火速獲批的背后 ,
超100名科學家協同攻關
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