11月7日 ， 據白鹿視頻報道 ， 福建泉州的林先生于2018年確診為系統性紅斑狼瘡 ， 至今患病已近5年 ， 期間病情反復 ， 飽受病魔摧殘 。

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據了解 ， 林先生今年35歲 ， 患病這段時間以來一直被病痛折磨 ， 體力和精力都嚴重下降 ， 加之形象上的改變以及對家庭未來的擔憂等 ， 讓他備受打擊 。
林先生說：“住院的很長一段時間都處于‘躺平擺爛’的狀態 。 ”
“那段時間 ， 我老婆天天發我女兒的照片鼓勵我 ， 看著女兒一天天長大 ， 就想到爸爸也沒有為她擔起一些責任 ， 就想著不能再這樣躺下去 ， 我要振作起來 。 ”林先生稱 ， 想到妻子的鼓勵 ， 和年幼的女兒 ， 他決定調整好心情 ， 并結合自身實際情況來“重啟人生” 。
于是 ， 林先生開始嘗試爬樓、八段錦等運動 ， “自己想到了跑樓梯這個運動項目 ， 剛好又看到一個報道 ， 就是一個尿毒癥患者還堅持著馬拉松比賽 ， 這個是挺讓我佩服的 。 ”
林先生表示 ， “最開始是一天一層 ， 當時肺部炎癥 ， 還有肺部積水都比較嚴重 ， 走路都會踹 。 運動時間最長是3個多小時 ， 平?；径际且粋€半小時左右 ， 這幾年累計跑了10多萬層 ， 現在也能帶著女兒出去逛街了 。 ”
林先生說：“雖然這個病會伴隨終身 ， 但是自己已經走出了以前那種被病痛折磨的陰影 ， 形象上也逆轉過來了 ， 對未來充滿信心 ， 也想把自己的經歷分享出去 。 ”
他還稱 ， 想讓更多的人看到、了解這個疾病 ， 讓更多的病友找到堅持下去的希望 。
【男子患紅斑狼瘡近5年，為“重啟人生”爬樓10萬多層，當事人：現在能帶女兒出去逛街了】據悉 ， 系統性紅斑狼瘡是一種全身性自身免疫系統疾病 ， 患者免疫系統功能異常 ， 因喪失自身免疫耐受性而導致組織和器官損害 ， 嚴重者甚至危及生命 ， 需要終身治療 。
育齡期（15-45歲）女性 ， 有自身免疫疾病家族史的人群、免疫力低下者、生活作息不規律等群體是系統性紅斑狼瘡高發人群 。
系統性紅斑狼瘡好發于青少年 ， 女性多于男性 。 該病發作初期會出現多種多樣的癥狀 ， 包括兩頰部出現對稱性的蝶形紅斑、光敏感、口腔潰瘍或糜爛、發熱、脫發關節痛、盤狀狼瘡、網狀青斑、凍瘡樣病變等 ， 如果日常出現上述癥狀應盡快去醫院就診檢查 。
此外 ， 系統性紅斑狼瘡患者日常吃任何藥物前都要咨詢醫生 ， 避免感染、勞累、染發、避免接觸致敏原及腎損害藥物、注意外界環境的改變 ， 飲食規律、避免暴飲暴食 ， 少吃高嘌呤食物 。
【來源：九派新聞綜合白鹿視頻、西安晚報】返回搜狐 ， 查看更多
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