由于人口基數大 ， 我國成了癌癥大國 。 數據顯示 ， 中國每年新發癌癥約380萬例 ， 而無論是發病率還是死亡率 ， 肺癌都是“癌中之王” ， 死亡總數占18.4% 。
如何更好地治療肺癌 ， 是中國專家們一直努力的方向 。
里程碑突破！據中國國家藥監局的最新公示 ， 普拉替尼的狀態更改為“審批完畢” ， 這標志著我國迎來首個上市的RET抑制劑 ， 惠及更多患者 。

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里程碑突破！“精準”抗癌藥國內已獲批
2020年9月4日 ， 美國FDA批準新型肺癌靶向藥普拉替尼上市 ， 用于治療RET融合基因突變陽性的轉移性非小細胞肺癌成人患者 ， 恰逢在9月7日 ， 普拉替尼在國內申請上市 ， 并納入了優先審評 ， 其申請的適應癥為：治療經含鉑化療的RET融合陽性的非小細胞肺癌患者 。
普拉替尼膠囊是一種受體酪氨酸激酶RET抑制劑 ， 一般用于治療肺癌 ， 可抑制RET及其下游分子磷酸化 ， 有效抑制表達RET基因變異的細胞增殖 。

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可以治療既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的患者 。 如果患者的病情比較穩定 ， 身體素質比較好 ， 服用此藥物可能能維持10年以上 。
與拉羅替尼不同的是 ， 普拉替尼除了針對NTRK基因融合有效 ， 還對初始治療后局部晚期、或轉移性實體腫瘤進展、或無標準治療方案的實體瘤患者 ， 以及ROS1融合的患者 ， 具有非常優異的療效 。

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拉羅替尼有多神？證實可治療多種癌癥
不管腫瘤類型如何 ， 不論年齡大小 ， 在所有NTRK融合的癌癥患者中 ， 206例可評估的成人和兒童腫瘤患者擴大的匯總數據顯示：客觀緩解率（ORR）高達75%！并且持續緩解時間（DOR）平均長達4年（49.3個月）以上！
據悉 ， 研究結果顯示 ， 在87例曾接受過含鉑化療的患者中 ， 客觀緩解率（ORR）為57%；而在26例未接受過含鉑化療的初治患者中 ， ORR為70% 。
值得一提的是 ， 這項數據覆蓋了21類不同的癌癥類型 ， 意味著拉羅替尼是一款名副其實的適用于幾乎所有實體瘤的廣譜抗癌“神藥” 。

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普拉提尼的價格是多少？
因為這款藥物在我國上市的時間比較短 ， 目前還沒有被納入醫保目錄 ， 所以無法了解此類藥物醫保后的價格 。
除了在我國上市的普拉替尼外 ， 需用此類藥物治療肺癌的患者 ， 也可以選購海外上市版本 ， 能大致了解其價格和最新的資訊 ， 使得患者購買到價格相對比較低、性價比較高的普拉替尼 。
【里程碑突破！“精準”抗癌藥國內已獲批，一文了解下】新抗癌藥的推出 ， 對癌癥患者及其家屬來說是一個好消息 ， 希望今后能有更多的抗癌藥上市 ， 造福老百姓 。

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結語：
值得振奮的是 ， 中國的癌癥患者迎來了好時代 ， 近年來我們國家大大提升了對于國際抗癌新藥的入市速度 ， 并且加大了自主研發新藥的力度 ， 我們希望有更多的病友知道這個好消息 ， 有更多的病友能夠獲益于這些新型的抗癌藥物 ， 戰勝癌癥！

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