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惡性腫瘤|藥費能省76%，援助項目為惡性腫瘤患者減負

藥費能省76% ， 援助項目為惡性腫瘤患者減負
隨著國內首次批準雙免疫療法 ， 創新藥納武利尤單抗聯合伊匹木單抗打破了惡性胸膜間皮瘤15年來無新藥的僵局 。 采訪人員11月21日獲悉 ， 目前患者援助項目已正式啟動 ， 以60公斤體重患者為例 ， 患者在接受相應藥品援助后 ， 每年自付費用較藥品上市價格降幅可達76% 。
【惡性腫瘤|藥費能省76%，援助項目為惡性腫瘤患者減負】采訪人員注意到 ， 此前經國家藥監局批準 ， 全球首個CTLA-4抑制劑伊匹木單抗注射液（逸沃）今年10月剛剛在國內上市 。 作為首個也是目前唯一在國內獲批的CTLA-4抑制劑 ， 它會與PD-1抑制劑納武利尤單抗注射液（歐狄沃）聯合 ， 用于相關惡性胸膜間皮瘤成人患者 。
據了解 ， 惡性胸膜間皮瘤是原發于胸膜間皮的具有高度侵襲性、致命性的惡性腫瘤 。 我國每年確診病例約占亞洲新發病例的1/3 ， 且發病呈增長趨勢 。
北京大學腫瘤醫院胸部腫瘤內二科科主任方健介紹 ， 此前這一腫瘤的治療藥物非常有限 ， 患者5年生存率不足10% 。 對于這一雙免疫治療方案 ， 方健稱目前患者中位總生存期達到18.1個月得到明顯改善 。
上海交通大學附屬胸科醫院腫瘤科主任陸舜表示 ， 與化療相比 ， 雙免疫聯合治療進一步將患者死亡風險降低27% ， 近1/4患者在接受雙免疫治療后生存時間超過3年 。
值得關注的是 ， 為幫助更多患者實現高質量長期生存 ， 提升創新藥可及性 ， 目前百時美施貴寶攜手中國癌癥基金會在原“歐狄沃患者援助項目”基礎上 ， 新增了惡性胸膜間皮瘤適應癥 。 凡符合項目標準的患者 ， 可自愿提出相關援助申請 。
據透露 ， 相關申請流程、項目材料患者可通過中國癌癥基金會官網（www.cfchina.org.cn）及微信公眾號“中國癌癥基金會歐狄沃項目”了解 。
以體重60公斤的患者為例 ， 若采用體重方式進行治療 ， 按照相應的使用劑量 ， 患者每年歐狄沃的自付費用為110652元（全年自付6次） ， 逸沃每年的自付費用是56000元（全年自付2次） 。 而患者在接受援助后 ， 年自付費用則有望降至16.7萬元 ， 較藥品上市價格下降76% 。