在今年4月發布的《中國臨床腫瘤學會(CSCO)免疫檢查點抑制劑臨床應用指南(2021年版)》中 , 歐狄沃聯合逸沃一線治療非上皮樣型和上皮樣型胸膜間皮瘤成為唯一獲得I級(1類證據)和II級推薦(2A類證據)的治療藥物 。
令人欣喜的是 , 雙免疫治療不僅是為惡性胸膜間皮瘤 , 更為多種實體瘤帶來了希望 。 截至目前 , 以歐狄沃聯合逸沃為基礎的雙免疫組合療法已在五個瘤種的6項III期臨床研究中顯示出總生存(OS)獲益 , 包括惡性胸膜間皮瘤、非小細胞肺癌、轉移性黑色素瘤、晚期腎細胞癌和食管鱗狀細胞癌 。 既豐富了治療手段 , 又改善了患者的和生存期和生存質量 。
為了幫助更多患者實現高質量的長期生存 , 提升創新藥物的可及性 , 百時美施貴寶攜手中國癌癥基金會在原“歐狄沃患者援助項目”的基礎上新增惡性胸膜間皮瘤適應癥 。 凡符合項目標準的患者 , 可自愿提出歐狄沃聯合逸沃治療的援助申請 。 以體重60kg的患者為例 , 其參與患者援助項目后 , 年自付費用有望在患者援助的基礎上降低到人民幣16.7萬/年 , 較上市價格下降76% 。
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