B細胞存在一個反饋機制 , 即記憶B細胞會產生特定的激素信號 , 抑制骨髓產生新的B細胞 。 隨著人的年齡增長 , 遭遇過的病原體越來越多 , 記憶B細胞也積累得越來越多 。 在反饋機制作用下 , 骨髓無法產生足夠數量的新鮮B細胞 , 當新的病原體入侵時 , 也就無法產生較強的免疫反應 。 研究者認為 , 通過某種手段阻斷記憶B細胞的激素信號作用 , 能夠逆轉免疫系統衰老過程 。
預期人類最長壽命120—150歲
你究竟老不老?或許很快就有一套生物指標可以確切地告訴你 。 英國《自然·通訊》雜志今年5月26日發表了一項報告 , 新加坡研究人員開發出一種描述生物學年齡的單一變量 , 稱為“動態生物體狀態指標” , 可用于評估生物學上的衰老進程 。
“動態生物體狀態指標”和預期的變量(如年齡、疾病和生活方式)相關 , 可以指示人體從疾病中恢復的能力 。 “動態生物體狀態指標”呈現的變動也會隨年齡增加 , 研究人員利用這一點及生理韌性的逐漸喪失進行了預測 , 得出人類最長壽命為120歲至150歲的結論 。
衰老是導致許多復雜疾病的主要因素 。 精準預測一個人的衰老程度 , 可以幫助設計個性化醫療、保健方案 。 而在衰老過程中 , 面部衰老比較明顯 , 也就是說 , 年齡確實“寫”在臉上 。
中科院上海生科院計算生物學研究所韓敬東研究組發現 , 從面部細節的衰老趨勢 , 可以預測一個人的年齡 。 研究人員使用3D相機采集了年齡在17到77歲之間的332個中國人的三維面部圖像 。
結果顯示 , 嘴的寬度、鼻子的寬度和嘴與鼻子之間的距離 , 都會隨年齡增加而增加 , 而眼角則會隨著年齡增加出現下垂 。 40歲以前的樣本預測出的年齡和實際年齡差距平均在6歲左右 , 40歲以后的樣本差距變大 。
通過對比受測者的血液健康指標 , 驗證了這些“寫”在臉上的衰老痕跡 , 在血液里也“有跡可循” 。
“在全身皮膚中 , 臉部衰老非常明顯 , 而眼瞼變化最為明顯 。 ”中國科學院北京基因組研究所張維綺說 , “光損傷和慢性炎癥可能是眼部皮膚衰老的重要誘因 。 ”其實 , 隨著年齡增長 , 人的整個面容都在改變 , 但各部位衰老速度不同 。 衰老時最先出現的鼻唇溝加深 , 就與面部中間的上頜骨整體后縮有關 。 研究人員說 , 每個人皮膚變老的模式都不一樣 , 但放之四海而皆準的抗衰老手段是做好防曬 。
衰老的核心:細胞衰老
外表層次的衰老 , 一般來說肉眼可見 。 不過 , 衰老往往有更深層的機制 。 研究發現 , 無論是外表衰老還是內在衰老 , 根源都是細胞層面的衰老 。 目前認為導致衰老的九大因素 , 分別為基因組不穩定、端粒磨損、干細胞衰竭、表觀遺傳改變、蛋白質穩定態喪失、營養傳感失調、線粒體功能障礙、衰老細胞的清理障礙、細胞間通訊改變 。
基因組不是鋼鐵俠 , 它們在細胞內受到了各種損傷 , 既包括外源性刺激比如氧自由基損傷 , 也包括內源性的比如基因組隨機復制錯誤 , 源頭出問題了 , 那么后續自然也好不到哪里 。
染色體的頂端會存在一種像帽子一樣的結構 , 稱為端粒 。 端粒可以說是細胞的定時器 , 細胞每分裂一次 , 端粒就縮短一次 , 當縮短到不能再短的時候 , 細胞就無法繼續分裂 , 于是就死掉了 , 目前認為 , 普通細胞一生只能分裂50多次 。
干細胞是具有高度自我分化和更新潛能的細胞 。 我們身體源源不斷的細胞替換就來源于干細胞 。 干細胞隨著年齡也會衰老 , 無法繼續大量彌補身體細胞的消耗 , 最終 , 個體就衰老了 。 而線粒體這種細胞的能量工廠 , 不斷產生氧自由基等 , 隨著衰老修復機制下降 , 損傷也會越來越大 。
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