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在最終分析中 ， VV116治療組與Paxlovid治療組在至癥狀持續緩解的時間（連續兩天11項COVID-19相關目標癥狀為0分）和至SARS-CoV-2檢測首次呈陰性的時間沒有顯著差異 。 截至第28天 ， 兩組均無參與者死亡或發展為重癥 。 此外 ， VV116治療組的不良事件發生率低于Paxlovid治療組 ， 前者為67.4% ， 后者為77.3% 。
總的來說 ， 這項頭對頭比較的3期臨床實驗結果顯示 ， 在高危因素的輕中度COVID-19成年患者中 ， VV116在至持續臨床康復的時間方面不劣于Paxlovid ， 且安全性問題較少 。
論文鏈接：
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2208822

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