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補充說明HLA概念 。
不過 ， 無論是理研官網發布的研究成果 ， 還是相關研究人員在12月2日發布在《通信生物學》上的論文原文中 ， 均未將HLA稱作為基因 。 經查閱 ， 論文原文中與“基因”相關的表述僅有一處 ， 與克隆抗原受體（TCR）有關 ， 但只是作為實驗步驟中的一環 。
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《通信生物學》論文原文截圖 ， 提及“基因”部分僅有一處 ， 與克隆抗原受體有關 。
那么 ， 網傳“HLA-A24是一種基因”的說法 ， 究竟是憑空捏造還是另有依據呢？
圍繞 “HLA 基因”進行關鍵詞檢索 ， 結果發現 ， 生物學界其實有大量與HLA DNA分型相關研究 。 一篇被Cell Press旗下《免疫》（Immunity）期刊收錄于2001年的文章開宗明義 ， 稱HLA本質上是一種組織相容性復合體（MHC） ， 位于人體6號染色體 (6p21.3) 的短臂上 。
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《HLA DNA分型和移植》 ， 收錄于《免疫》 ， 2001年4月1日 。
MHC是分布于染色體上特定區域緊密連鎖的基因座 ， 最早被發現于不同小鼠品系個體對表皮移植物產生的排異反應中 。 美國遺傳學家喬治·斯內爾（George Snell）發現遺傳因素決定了個體間移植組織或器官的存活情況 ， 最早提出了H-抗原概念 。 感念其貢獻 ， 諾貝爾評審委員會在1980年授予了斯內爾諾貝爾生理學或醫學獎 。
由此可知 ， MHC概念從誕生之初起就與遺傳物質密不可分 ， 可以被理解為是一種遺傳物質的具體表現 ， 或具有某種調控作用的DNA序列 。
根據作用對象和抗原被呈遞機理的不同 ， 人體的MHC即HLA又被主要編碼作I型（HLA-A ， HLA-B ，HLA-C）和II型（HLA-DP, HLA-DM, HLA-DO, HLA-DQ, HLA-DR）兩大類 。 但同一種基因座還會呈現出不同的等位基因 ， 體現了HLA的高度多態性 。
世界衛生組織命名委員會（WHO Nomenclature Committee）發布的最新數據顯示 ， 截至2021年9月 ， 科學家們發現的HLA-I型和HLA-II型的等位基因數已分別達到了23002和8673種 。
為應對日益龐雜的HLA等位基因類型 ， 醫學家們和免疫學家們對HLA等位基因的命名方式做了規范化管理 ， 并隨形勢變化不斷改進這一命名系統 。
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【免疫|明查｜日本新冠死亡率低，是因為日本人有特殊基因？】HLA等位基因類型數統計 。
1975年 ， WHO和ISUS的專家們將原先以“W”“T”等大寫字母開頭的命名系統換成了統一以“HLA”開頭標注的方式；十余年后 ， 4位數字命名法開始施行 ， 以適應等位基因數不斷增加的新形勢 。 現行的HLA等位基因命名規則在2010年左右被確立 。 這次變更啟用了冒號“:”來分隔表示不同HLA等位基因的4個數字區域 ， 并取消了固定位數的限制 。
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現行HLA等位基因命名規則 。
并非所有的HLA分型都要精確解析到等位基因的所有位數 。 一般來說 ， 在此系統內 ， 分隔號愈多、數字愈長 ， 代表解析度愈高 。 根據現行命名規則 ， 理研發布文章中提到的HLA-A*24:02物質 ， 則可以大致被理解為基因編碼為A、血清學分型位于第24組、HLA蛋白分型為02號的I類HLA抗原類型 。
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