連花清瘟膠囊|新冠藥物連花清瘟膠囊最新數據!降低發熱、疲勞、咳嗽、咳痰等癥狀發生率!

連花清瘟膠囊|新冠藥物連花清瘟膠囊最新數據!降低發熱、疲勞、咳嗽、咳痰等癥狀發生率!

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連花清瘟膠囊|新冠藥物連花清瘟膠囊最新數據!降低發熱、疲勞、咳嗽、咳痰等癥狀發生率!

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據報道 , 許多有前景的抗病毒療法對COVID-19住院患者的效果有限 。 對于無癥狀感染 , 由于沒有典型癥狀 , 干預難度更大 。 如果沒有有效的治療 , 這些患者發展為臨床確診病例的概率很大 。 中醫作為補充和替代醫學 , 在我國新冠肺炎疫情中發揮了重要作用 。
連花清瘟膠囊是經國家衛健委正式推薦的治療新冠肺炎的中成藥 。 它已被證實對輕癥、普通癥和重癥患者有效 。 但對無癥狀患者是否有顯著的獲益還需進一步驗證 。
【連花清瘟膠囊|新冠藥物連花清瘟膠囊最新數據!降低發熱、疲勞、咳嗽、咳痰等癥狀發生率!】此前 , 2020年2月 , 連花清瘟膠囊(顆粒)被列入國家衛生健康委《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》 。
2020年4月 , 國家藥監局下發的《藥品補充申請批件》顯示 , 以嶺藥業生產的連花清瘟膠囊(顆粒)被批準可用于新冠病毒性肺炎輕型、普通型引起的發熱、咳嗽、乏力 , 療程為7至10天 。

2022年11月 , 《Journal of Integrative and Complementary Medicine》公布了一項隨機、對照、多中心臨床試驗的研究結果 , 旨在探討連花清瘟膠囊治療無癥狀COVID-19患者的有效性和安全性 。
臨床數據
在該試驗中 , 共納入了120例患者 , 隨機分為治療組(n=60)和對照組(n=60) 。
試驗的主要終點為隔離觀察期間核酸轉陰率和時間 。 次要終點包括臨床癥狀和嚴重程度、臨床癥狀出現時間和比例、隔離觀察期內診斷的新型冠狀病毒肺炎輕癥和普通病例的比例、血常規和生化指標 。
試驗結果顯示 , 連花清瘟膠囊治療組 VS 安慰劑治療組的14天核酸轉陰率為48.33% VS 26.67%(95% , 置信區間:4.34~37.27;p=0.0142) 。 同時 , 核酸轉陰時間為7.5天 VS 14.5天(p=0.018) 。

圖注:連花清瘟膠囊治療無癥狀COVID-19患者核酸轉陰率的動態變化

圖注:連花清瘟膠囊治療無癥狀COVID-19患者的核酸轉陰率
此外 , 與對照組相比 , 連花清瘟膠囊治療組在隔離觀察期出現臨床癥狀的比例較?。?5.00% VS 66.67%) 。 此外 , 治療組臨床癥狀出現時間較長(6.0天 VS 2.0天) 。 與對照組比較 , 治療組少數患者發展為輕度型(6.67% VS 8.33%)或普通型(28.33% VS 58.34%) 。

圖注:連花清瘟膠囊治療無癥狀COVID-19患者的臨床癥狀發生率及分類
與對照組相比 , 治療組在隔離觀察期間發熱的發生率較低(6.67% VS 30.00%)以及疲勞發生率降低(6.67% VS 20.00%) 。
通過呼吸道癥狀發生率分析 , 治療組咳嗽(23.33% VS 46.67%)、咳痰(8.33% VS 23.33%)發生率明顯低于對照組 。
不良反應
兩組的不良反應發生率相似 , 治療組和對照組分別為1.67%和3.33%(p > 0.99) 。 治療組有1例患者出現輕度胃腸功能障礙 , 證實與連花清瘟膠囊治療有關 。 對照組有2例患者分別有輕度眼病和中度胃腸功能障礙 , 與治療無關 。 兩組均未報告死亡病例 。
小結
該試驗結果表明 , 連花清瘟膠囊對無癥狀COVID-19患者有益 。 考慮到現階段治療無癥狀COVID-19患者缺乏干預措施 , 可以考慮選擇連花清瘟膠囊 。
參考來源:
https://www.liebertpub.com
【重要提示】所有文章信息僅供參考 , 具體治療謹遵醫囑!