相比之下 , 餐飲控制組的減肥也改善了空腹胰島素敏感性 , 但對于餐后胰島素敏感性 , 餐飲控制組并沒有得到改善 , 也沒有降低糖尿病前期群體的血糖水平 。 而西格列汀組雖然從作用機理上來說 , 增加了內源性GLP-1和GIP水平 , 但研究結果表明該藥物沒有改變受試者的胰島素敏感性和空腹血糖水平 , 但改善了餐后血糖水平和胰高血糖素水平 。
因此事實證明 , 利拉魯肽對胰島素敏感性產生快速、獨立于減肥的GLP-1R依賴性影響 , 而增加內源性GLP-1是無法實現的 。
這種作用的發現 , 可能也同樣適用于其他的GLP-1受體激動劑 , GLP-1受體激動劑是一類令人興奮的藥物 , 因為它們具有強烈的降糖作用 , 并具有巨大的減肥益處 , 它們改變了我們在診所管理糖尿病和肥胖癥的方式 。 由于這一類藥物數量正在迅速擴大 , 更深入地了解益處機制至關重要 , 以便我們能夠設計正確的藥物 , 以達到對合適的患者的預期效果 。
未來的研究將繼續探索GLP-1R激動劑在人類中的受體和減肥依賴性作用 。
參考文獻:
Mona Mashayekhi et al Weight Loss–Independent Effect of Liraglutide on Insulin Sensitivity in Individuals With Obesity and Prediabetes Diabetes (2023).
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