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《生物大分子》可注射自愈殼聚糖/瓜爾膠水凝膠持續抗癌藥物遞送

健康知識養生常識

通過可注射水凝膠局部遞送抗癌藥物可能是實現藥物釋放的時空控制以及最小化與全身給藥模式相關的缺點的一種有前景的方法 。 牢記這一點 ， 印度科學家們報告了N,O-羧甲基殼聚糖(N,O-CMCS)-基于瓜爾膠的可注射水凝膠的開發 ， 用于持續遞送抗癌藥物 。 水凝膠是通過多醛瓜爾膠(MAGG)和N,O-CMCS通過動態席夫堿鍵化學交聯合成的 ， 不需要任何外部交聯劑 。
《生物大分子》可注射自愈殼聚糖/瓜爾膠水凝膠持續抗癌藥物遞送
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首次報道了通過席夫堿交聯制備涉及N,O-CMCS和MAGG的可注射水凝膠 。 水凝膠表現出pH響應性溶脹行為和良好的機械性能 ， 儲能模量約為1625Pa 。 由于席夫堿鍵的可逆性質 ， 水凝膠顯示出優異的自修復和觸變性 。 阿霉素(Dox)是一種抗癌劑 ， 被加載到這些水凝膠上 ， 并在pH7.4（生理）和pH5.5（腫瘤）下進行釋放研究 。 在pH5.5下5天后觀察到從水凝膠中持續釋放約67.06%Dox ， 在pH7.4下持續釋放約32.13% 。 對人胚胎腎細胞系(HEK-293)的3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑測定和溶血測定證明了水凝膠的生物相容性 。 載有Dox的水凝膠對乳腺癌細胞(MCF-7)表現出顯著的殺傷作用 ， 細胞毒性約為72.13% 。 所提供的所有數據都支持合成的N,O-CMCS/MAGG水凝膠作為一種生物材料的效率 ， 可以在抗癌藥物遞送中找到有希望的應用 。
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示意圖1.(a)利用席夫堿鍵從N,O-CMCS和MAGG制備N,O-CMCS/MAGG水凝膠；(b)N,O-CMCS水溶液的數字圖像 ， (c)通過小瓶倒置程序確認N,O-CMCS/MAGG水凝膠的形成 ， 以及(d)確認加載Dox的N,O-CMCS/MAGG通過小瓶倒置法形成水凝膠
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圖5.N,O-CMCS/MAGG水凝膠的自修復和可注射性：（a）將兩部分新鮮制備的水凝膠切成兩個片段（一個片段含有亞甲藍染料 ， 另一個片段未加載） ， （b-d)分別在1、2和4小時的染料擴散和愈合 ， (e)愈合N,O-CMCS/MAGG-10水凝膠 ， 具有平衡染料擴散 ， (f-h)N,O-CMCS/的可注射性和可擠出性MAGG-10 ， (i,j)支撐自身重量的自修復水凝膠 ， 愈合的微觀證據 ， (k)顯示可拉伸性的愈合水凝膠 ， 以及(l,m)自愈合的微觀證據 。
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相關論文以題為Injectable,Self-Healing,andBiocompatibleN,O-CarboxymethylChitosan/MultialdehydeGuarGumHydrogelsforSustainedAnticancerDrugDelivery發表在《Biomacromolecules》上 。 通訊作者是ShreeGuruGobindSinghTricentenary大學SharifAhmad教授 。
參考文獻：
【《生物大分子》可注射自愈殼聚糖/瓜爾膠水凝膠持續抗癌藥物遞送】doi.org/10.1021/acs.biomac.1c00537