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本文轉自：天目新聞新冠病毒變異株奧密克戎依然在全球傳播。|天目Tech+中國團隊解析奧密克戎結構 相關抗體藥物已完成一期臨床試驗

本文轉自：天目新聞
新冠病毒變異株奧密克戎依然在全球傳播 。 2月8日 ， 世界衛生組織官員表示 ， 全球多國仍未度過奧密克戎毒株帶來的疫情高峰期 。
經過緊急攻關 ， 中科院上海藥物研究所徐華強和尹萬超團隊聯合解析出奧密克戎刺突蛋白以及受體ACE2的高分辨率冷凍電鏡結構 ， 為解開奧密克戎感染性增強的謎團提供了新的依據 。
近日 ， 相關成果在線發表于國際學術期刊《科學》 。
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論文截圖來自《科學》官網
早期研究顯示 ， 奧密克戎攜帶突變多達37處 ， 從而導致其具有很強的傳染性及免疫逃逸特性 。 然而這些突變具體如何影響其傳染特性 ， 尚需更多研究 。
新冠病毒表面存在的刺突蛋白 ， 又稱為S蛋白 ， 是病毒入侵人體的關鍵 。 在入侵過程中 ， 刺突蛋白通過與細胞內受體ACE2相結合 ， 從而進入人體 。
其中 ， 刺突蛋白上與ACE結合的區域 ， 又稱為受體結合區域RBD 。
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奧密克戎與細胞受體復合物的結構與抗體表位示意圖圖片來自《科學》官網
徐華強和尹萬超團隊發現 ， 相對于野生型新冠病毒而言 ， 奧密克戎刺突蛋白的受體結合區域與受體ACE2結合能力顯著增強 ， 大概提高了近10倍 。
同時 ， 奧密克戎刺突蛋白受體結合區域高度靈活 ， 而且不穩定 ， 使得刺突蛋白更容易從閉合構象向開放構象轉換 。
相關結構顯示 ， 大部分奧密克戎刺突蛋白的突變位點都位于蛋白表面 ， 包括多個抗原表位 ， 這從結構上解釋了奧密克戎變異株可以抵抗大部分中和抗體的分子機制 。
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奧密克戎刺突蛋白與抗體JMB2002的結構示意圖圖片來自《科學》
值得關注的是 ， 根據論文提供的消息 ， 科研團隊還聯合藥企 ， 攻克了新冠病毒特異性中和抗體JMB2002的結構 。 實驗結果顯示 ， JMB2002與奧密克戎的結合力是野生型的4倍 ， 顯示出強大的抑制奧密克戎變異株的潛力 。
【本文轉自：天目新聞新冠病毒變異株奧密克戎依然在全球傳播。|天目Tech+中國團隊解析奧密克戎結構 相關抗體藥物已完成一期臨床試驗】這項機制的發現 ， 促進了抗體藥物的研發 。 據了解 ， 目前 ， 該抗體已完成一期臨床試驗 ， 具有較強的治療效果和較高的安全性 。