心室電風暴:臨床處理6步法及藥物新進展( 二 )
B.室上性心動過速伴心率相關的差異傳導:右束支異常較常見 , 但也可表現為左束支阻滯;
C.逆向型房室折返性心動過速:任何沿旁路順行的室上性心動過速都能產生寬QRS波 , 通過QRS波群形態可識別出δ波;
D.電解質紊亂 , 如高鉀血癥;
E.藥物:主要包括鈉離子通道阻滯劑 , 如I類抗心律失常藥物(奎尼丁、普魯卡因、氟卡尼等) , 應盡量獲得完整病史以排除可卡因等違禁藥物使用導致的QRS波群增寬;
F.起搏心律:例如起搏器介導的心動過速 。
對于接受器械治療的ICDs患者 , 第一步必須驗證治療是否確實合適 。 除室性心律失常以外原因引起的電擊稱為不適當的電擊 。 盡管使用了新的識別流程 , 仍有高達40%的ICD植入者可能出現這種情況 。
心室電風暴的管理流程

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圖2心室電風暴管理流程
1.初步評估
初次評估時必須確認血流動力學情況 。 一旦出現不穩定 , 必須立即實施高級心臟生命支持 , 并進行有效的心肺復蘇 。 脈搏和心律不符合室性心動過速的患者 , 應緊急進行除顫 。 同時 , 必須進行系統評估 , 尋找可逆病因 , 迅速糾正電解質紊亂 , 尤其是低鉀血和低鎂血癥 。 倘若懷疑急性缺血 , 應進行心導管插入進行評估 。 需要迅速發現失代償性心衰、缺氧以及對于抗心律失常藥物不依從等情況 。
2.藥物治療
抗心律失常藥物是心室電風暴治療的基礎 , 可顯著減少復發 , 但不影響死亡率 。
I.β受體阻滯劑
腎上腺素激增是心室電風暴發作的關鍵機制 。 因此 , 用β受體阻滯劑來阻斷交感神經系統可能是有用的 。
艾司洛爾起效快 , 半衰期短 , 緊急情況下可靜脈使用 。 對于近期心梗后室性心律失常 , β受體阻滯劑可減少室性心動過速復發 。 普萘洛爾具有親脂性 , 在中樞神經系統中濃度較高 。 在失代償心衰患者中使用β受體阻滯劑需謹慎 , 以防心源性休克 。
II.胺碘酮
胺碘酮屬于III類抗心律失常藥物(鉀通道阻滯劑) , 同時可以阻斷鈉通道 , 是治療心室電風暴最有效的藥物之一 。 有研究顯示 , 對于室性心動過速引起的院外心臟驟停 , 胺碘酮比利多卡因的住院存活率更高 。
胺碘酮起效慢 , 半衰期約6-8周 。 因此 , 建議一開始就使用負荷劑量 。 值得注意的是 , 在急性情況下(h) , 胺碘酮主要通過β受體阻滯發揮作用 , 其余通道的阻斷時間更長(幾天到幾周) 。 此外 , 需要注意胺碘酮長期使用的副作用 。
III.索他洛爾
索他洛爾由L、D一對對映異構體構成 。 D-異構體僅具有鉀離子通道阻滯作用 , L-異構體具有額外的非選擇性β受體阻滯作用 。
索他洛爾在緊急終止室性心律失常方面優于利多卡因 。 OPTIC試驗表明 , 索他洛爾可減少ICD電擊 。 然而 , 胺碘酮和β受體阻滯劑在預防ICD電擊方面比索他洛爾更有效 。
IV.利多卡因、美西律
利多卡因是IB類抗心律失常藥物 , 通過鈉通道阻滯發揮作用 。 利多卡因優先作用于缺血心肌 , 適用于急性心梗合并室性心律失常的患者 。 對于非缺血性室性心動過速 , 利多卡因一般不單獨使用 。 具有類似藥理學特征的另一種藥物是美西律 。 美西律口服 , 常與Ⅲ類抗心律失常藥物聯合使用 。
V.普魯卡因胺和奎尼丁
普魯卡因胺是IA類藥物 , 是一種有效的鈉通道阻滯劑 。 其代謝產物N-乙?;蒸斂ㄒ虬肪哂锈浲ǖ雷铚饔?。 普魯卡因胺具有阻滯心臟神經節的獨特作用 , 可以有效地抑制心律失常 。
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