總體而言 ， 中位無進展生存期（mPFS）為6.8個月 ， 中位總生存期（mOS）為17.1個月 ， 12個月OS率為64.4% 。
不良反應在所有入組患者中 ， 18例（52.9%）經歷了至少一種與治療相關的不良反應 ， 其中4 例（11.8%）發生了3級不良反應 。
最常見的不良反應包括：甲狀腺功能減退癥（20.6%）、心律失常（14.7%）、免疫相關性肺炎（8.8%）、蛋白尿（8.8%）、肝功能異常（5.9%）和血肌酐升高（5.9%） 。
3級不良反應包括：免疫相關性肺炎（5.9%）、心房顫動（2.9%）和導管相關感染（2.9%） 。 3例患者因免疫相關性肺炎或導管相關感染停止治療 ， 1例患者因心房顫動延遲治療 。
結論這項研究是首次評估納武利尤單抗聯合重組人血管內皮抑制素在既往接受過治療的晚期NSCLC患者中的作用 。 鑒于其良好的療效和安全性 ， 該組合在該患者群體中代表了一個有前途的治療方案 。
參考來源：
https://tlcr.amegroups.com
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